전체 질환헌터 증후군 치료효소대체요법 헌터 증후군의 효소대체요법 치료제는 헌터 증후군 환자에게 결핍된 이두로네이트-2-술파타아제IDS; Iduronate-2-Sulfatase 효소를 보충합니다. 현재 시판된 헌터 증후군 효소대체요법 치료제#치료와 관리2021. 11. 21.조회 283
전체 질환희귀질환 치료제 개발을 돕는 국가별 제도과거 희귀질환 치료제는 적은 유병 인구로 수익성이 낮다고 여겨져 제약사의 주목을 받지 못했는데요. 하지만 각국 정부에서 연구와 개발에 다양한 혜택을 제공하면서 오늘날 희귀질환 치료제는 국내외 제약업계의 큰 관심사가 #정책#치료와 관리2024. 4. 17.조회 560
신경섬유종증 1형신경섬유종증 1형 닮은 꼴: 왓슨 증후군과 누난 증후군밀크커피색 반점, 피부 접합부의 주근깨 등 신경섬유종증 1형의 전형적인 증상은 없는 편이지만, 기타 다른 증상을 동반하는 경우가 있습니다. 바로 신경섬유종증 1형의 하위 유형으로 여겨지는 왓슨 증후군Watson S#질환 정보2021. 11. 18.조회 631
헌터 증후군, 파브리병, 폼페병, 고셔병효소대체요법의 효소는 어디에서 유래하나요?효소대체요법은 외부에서 정상 효소를 주입해 체내 이상이 있는 효소를 대체하는 기술입니다. 이때, 환자에게 투여하는 정상 효소는 어디에서 유래하는 걸까요? 정상 효소를 만들려면 정상 유전자와 세포주Cell line가#치료와 관리2021. 6. 17.조회 576
전체 질환희귀질환 치료제는 어떻게 만들어질까요희귀질환 치료제는 보통의 치료제와 마찬가지로 신약 발견 단계, 신약 개발 단계, 그리고 시판 후 조사 단계를 거쳐 만들어져요. 1. 신약 발견 단계(전임상 시험Pre-clinical trial) 치료제를 만들려면 우#치료와 관리#치료와 관리2022. 6. 9.조회 2천
전체 질환임상시험 참여, 자주 하는 질문과 답변새로운 치료제가 나오려면 임상시험이 꼭 필요한데요. 임상시험 참여 단계별로 자주 하는 질문과 답변을 준비했어요. 참여 전 Q. 임상시험은 왜 하나요? 임상시험은 아직 시판되지 않은 의약품과 의료기기의 효과와 안전성#치료와 관리2023. 12. 11.조회 450
파브리병리소좀 축적질환 환자는 자녀 계획을 어떻게 해야 하나요?Q. 리소좀 축적질환은 유전되나요? 리소좀 축적질환은 유전자 변이로 발생하는 유전성 질환입니다. 부모 중에 리소좀 축적질환 환자가 있다면, 부모의 유전자 변이가 자식에게 전달될 수 있습니다. 그러나 모든 자녀에게 #유전자2021. 11. 18.조회 571
전체 질환주간 의학 소식 이모저모 | 2024년 2월 셋째 주 레어노트에서 2월 셋째 주 의학 소식을 전해 드립니다. 2월 셋째 주 소식 한눈에 보기 질병관리청, 희귀질환자 의료비 지원사업 확대 발표 국립보건연구원, 희귀질환 환자 인체 자원 연구 목적 공개 국내 연#정책#치료와 관리2024. 2. 16.조회 243
모르키오 증후군, 헌터 증후군, 파브리병, 폼페병, 고셔병효소대체요법 자주 하는 질문 (1) 치료 빈도, 투여 기간, 병원효소대체요법의 자주 하는 질문에 대한 더 많은 팁을 원하신다면, 시리즈의 다른 글도 놓치지 마세요. 효소대체요법 자주 하는 질문 (1) 치료 빈도, 투여 기간, 병원 효소대체요법 자주 하는 질문 (2) 치료 효과#치료와 관리2021. 10. 19.조회 437
