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인제니아테라퓨틱스 MK-8748, 황반변성 차별화 포인트는[MSD 기술이전 분석①]

[프레스나인] 현재 습성 황반변성 치료는 VEGF 억제제가 중심이다. 최근에는 투여간격까지 길어지면서 치료 효과와 편의성이 함께 개선됐다.

PRESS9

1일 전조회 1

인제니아테라퓨틱스 MK-8748, 황반변성 차별화 포인트는[MSD 기술이전 분석①]

[프레스나인] 현재 습성 황반변성 치료는 VEGF 억제제가 중심이다. 최근에는 투여간격까지 길어지면서 치료 효과와 편의성이 함께 개선됐다.

PRESS9

2일 전조회 0

[박효순의 아는 게 약] 폭염에 백내장·황반변성 적색경보

한동안 40도를 오르내리는 가마솥 더위가 전국을 달궜다. 그래도 입추를 지나면서 그악스럽던 폭염의 기세는 좀 꺾이고 있지만, 기상청은 앞으로도 2∼3주 동안은 낮 기온 30도 넘는 더위를 예고하고 있다.장기간 폭염과

자유일보

2일 전조회 0

[비건뉴스] 미소i안과 장곡점 임재원 원장, SBS ‘좋은아침’ 출연…백내장·황반변성 정보 전해

초점 전환이 늦어지는 변화를 노안으로만 여기기 쉽지만, 시야 흐림과 빛 번짐·왜곡이 이어진다면 백내장이나 황반변성 등 다른 안질환과 구분할 필요가 있다. 질병관리청 국가건강정보포털에 따르면 노안은 수정체의 조절력이 떨어져

3일 전조회 0

OCU410, 미국 FDA로부터 RMAT 지정 획득

Ocugen은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 OCU410이 건성 연령 관련 황반변성에 따른 지리적 위축 치료를 위한 재생 의학 첨단 치료(RMAT) 지정을 받았다고 발표했습니다.

The Manila Times

3일 전조회 0

AI 제약 회사, 건성 황반변성 치료 후보 물질 발표

AI 기반 제약 회사가 건성 황반변성 치료를 위한 후보 물질을 발표했습니다. 그러나 구체적인 표적은 공개되지 않았습니다.

Medical Daily

3일 전조회 0

CHMP, 로슈의 Susvimo를 EU 승인 권고

The Manila Times

3일 전조회 0

4DMT, 습성 노인성 황반변성 환자 대상 PRISM 2b 임상시험 2년 데이터 발표

4DMT는 습성 노인성 황반변성 환자를 대상으로 한 PRISM 2b 임상시험에서 긍정적인 2년 데이터를 발표했습니다. 이 연구는 다양한 환

The Manila Times

3일 전조회 0

삼성바이오에피스, 美 ASRS 2026서 '바이우비즈' PMS 중간결과 공개

[더구루=김현수 기자] 삼성바이오에피스가 미국 황반변성치료 시장 공략에 속도를 낸다. 안과 전문 제약사 해로우(Harrow)와 손잡고 습성노인성황반변성(wAMD

7일 전조회 1

“주사 대신 눈물약으로”… 인실리코, 건성 황반변성 게임체인저 'ISM9077' PCC 지정 - 아이알팜

[아이알팜 = 김준형] 인실리코 메디신(Insilico Medicine, 이하 인실리코)이 안과 질환 치료를 위한 전임상 후보물질(PCC) 'ISM9077'을 공

아이알팜

7일 전조회 3

“덥다 더워” 폭염에 ‘눈’ 조심해야 하는 이유…실명 1위 질환 위험↑[헬시타임]

연일 기록적인 폭염이 이어지면서 자외선에 취약한 눈 건강 관리 필요성이 커지고 있다. 1일 의료계에 따르면 황반변성, 당뇨망막병증과 함께 3대 실명 질환인 녹내장 환자가 매해 증가하고 있다. 녹내장은 눈으로 들어온 시각 정

서울경제

2026. 8. 5.조회 4

혹사당하는 내 눈을 지키는 방패, 안과 전문의가 추천하는 망막 보호 항산화 식품 5선

을 가지고 있어 세포를 손상시키는 불안정한 물질인 자유라디칼을 쉽게 생성한다.이 손상이 누적되면 노화 관련 황반변성이나 백내장으로 이어질 수 있으므로, 망막과 황반의 산화 손상을 막고 노화를 예방하기 위해 항산화 물질이 풍

오아시스뉴스

2026. 8. 5.조회 3

기저 질환이 없는 60세 이상인 사람은 1년에 두 번 안과 검진을 받아야 합니다.

안 토 박사에 따르면, 노인들은 흔히 노안(나이와 관련된 굴절 이상)을 겪습니다. 또한 백내장, 녹내장, 황반변성 및 기타 망막 질환과 같은 다른 질환도 자주 발생합니다. 우려스러운 점은 이러한 질환 중 상당수가 초기에는

vietnam.vn

2026. 8. 5.조회 1

망막질환치료 최대 난제 '혈액망막장벽' 뛰어넘을 약물 전달 전략 제시

자치료제와 RNA 치료제 등 차세대 망막질환 치료기술 개발의 설계 방향을 제시한 성과로 평가받고 있다.현재 황반변성 및 당뇨망막병증 치료를 위해 유전자·RNA·나노입자 기반의 신약 개발이 활발히 진행 중이다. 그러나 망막

코리아헬스로그

2026. 8. 4.조회 1

FDA, 습성 황반변성 치료를 위한 첫 번째 눈 전용 베바시주맙 승인

FDA는 20년간 비공식적으로 사용되던 습성 황반변성 치료를 위한 첫 번째 눈 전용 베바시주맙을 승인했습니다. 이 승인으로 인해 환자들은 보다 안전하고 효과적인

Medical Daily

2026. 8. 4.조회 0

만성신장질환 있을 때 황반변성 위험 더 높아 - 메디컬투데이

[mdtoday = 조민규 의학전문기자] 신장 기능 저하와 나이 관련 황반변성이 서로 연관돼 있으며, 만성신장질환이 있는 사람일수록 황반변성 위험이 더 높다는 연

메디컬투데이

2026. 8. 3.조회 6

"J&J, 황반변성 유전자치료제 'JNJ-1887' 개발 중단…2b상 결과 검토 후 파이프라인 제외"

[헬스코리아뉴스 / 임도이] 미국 존슨앤드존슨(J&J)이 지도형 위축(Geographic Atrophy·GA) 치료를 목표로 개발해 온 유전자치료제 'JNJ-1887'의 개발을 중단했다. 올해 핵심 연구개발(R&D)

헬스코리아뉴스

2026. 8. 1.조회 3

FDA, 최초의 안과용 베바시주맙 제제 승인

(Outlook Therapeutics)는 FDA가 리테나바(Lytenava)를 신생혈관성(습성) 연령관련 황반변성(nAMD) 치료제로 승인했다고 24일 발표했다.이번 승인으로 리테나바는 미국에서 신생혈관성 연령관련 황반변

의약뉴스

2026. 7. 29.조회 5

아웃룩, 네 번째 도전 끝 FDA 승인…아바스틴 기반 황반변성 치료제 ‘리테나바’ 허가 - 약사공론

아웃룩 테라퓨틱스(Outlook Therapeutics)가 로슈의 항암제 아바스틴(Avastin·베바시주맙)을 안과용으로 재제형화한 리테나바(Lytenava)를

약사공론

2026. 7. 29.조회 3

FDA, 습성 AMD를 위한 최초의 안과용 베바시주맙 LYTENAVA 승인

미국 식품의약국(FDA)은 습성 연령 관련 황반변성(AMD) 치료를 위한 최초의 안과용 베바시주맙인 LYTENAVA를 승인했습니다. 이 승인은 환자들에게 새로

The Clinical Trial Vanguard - Your premier source for the latest clinical trial news

2026. 7. 28.조회 6

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