헌터 증후군GC 바이오파마, 헌터 증후군 치료제 한국 승인 신청GC 바이오파마가 헌터 증후군치료제인 ICV의 한국 내 승인을 위해 신청서를 제출했습니다. 이 치료제는 헌터 증후군 환자들에게 새로운 KBR1일 전조회 1
헌터 증후군GC 바이오파마의 헌터레이즈, 헌터 증후군 3상 연구에서 운동 능력 개선GC 바이오파마의 헌터레이즈가 헌터 증후군환자를 대상으로 한 3상 연구에서 운동 능력을 개선하는 것으로 나타났습니다. 이 연구는 헌터 증후군 치료에KBR2025. 6. 10.조회 1
헌터 증후군FDA, 헌터 증후군 유전자 치료제 BLA 검토 예정미국 식품의약국(FDA)이 Regenxbio의 헌터 증후군유전자 치료제에 대한 생물의약품 허가 신청(BLA)을 검토할 예정입니다. 이 검토는 헌터 증후군 환자들에게Pharmaceutical Business review2025. 5. 20.조회 7
헌터 증후군헌터 증후군 치료 시장 개요: 글로벌 규모, 지역 분석 및 주요 기업 프로필openPR에 따르면, 헌터 증후군 치료 시장에 대한 글로벌 규모, 지역별 분석 및 주요 기업 프로필이 공개되었습니다. 이 보고서는 헌터 증후openPR.com2025. 3. 31.조회 5
헌터 증후군Regenxbio의 헌터 증후군 유전자 치료제, 3개월 PDUFA 지연Regenxbio의 헌터 증후군 유전자 치료제가 미국 식품의약국(FDA)의 처방의약품 사용자 수수료법(PDUFA) 검토가 3개월 지연되었습BioSpace2025. 8. 26.조회 3
헌터 증후군FDA, 헌터 증후군 유전자 치료제 검토 3개월 연장미국 식품의약국(FDA)은 헌터 증후군에 대한 Regenxbio의 유전자 치료제 검토를 3개월 연장했습니다. 이는 치료제의 안전성과 효능을 더욱 GeneOnline News -2025. 8. 26.조회 4
헌터 증후군데날리 테라퓨틱스, 헌터 증후군 치료제 티비데노푸스프 알파의 신속 승인 BLA 제출 시작데날리 테라퓨틱스는 헌터 증후군(MPS II) 치료를 위한 티비데노푸스프 알파의 신속 승인을 위한 생물의약품 허가 신청(BLA) 제출을 시The Manila Times2025. 4. 3.조회 13
궤양성 대장염헌터 렌프로, 궤양성 대장염으로 50파운드 감량헌터 렌프로는 궤양성 대장염으로 인해 50파운드를 감량했다고 밝혔습니다. 이 소식은 Yardbarker를 통해 전해졌습니다.Yardbarker2025. 5. 6.조회 0
취약X증후군주의력과 IQ의 연관성; AUTS2 관련 증후군; 취약 X 증후군을 위한 Glyx-13신경과학 뉴스와 관점에서 주의력과 IQ의 연관성, AUTS2 관련 증후군, 그리고 취약 X 증후군 치료를 위한 Glyx-13에 대한 연구가 발표되었습니다.The Transmitter: Neuroscience News and Perspectives2025. 3. 4.조회 16