위암전체 위암 승인됐었는데…키트루다 범위 줄어든다전체 위암 승인됐었는데…키트루다 범위 줄어든다, 임상적 이득 불분명해 FDA 권고 PD-L1 음성 위암 적응증 취소한국경제2025. 6. 11.조회 1
비소세포폐암'텝메코' 전체 환자의 90% 이상에서 종양 감소 효과 - 메디칼허브한국머크 바이오파마(대표 크리스토프 하만)는 MET 엑손 14 결손(skipping) 변이(이하 MET 변이) 비소세포폐암 치료제 '텝메코'(성분명 테포티닙)의 메디칼허브2025. 4. 16.조회 1
다발골수종서울성모 다발골수종 중앙 생존기간 80.5개월, 국내 전체 보다 1.5배 길어 | 한국일보국내에서 처음으로 혈액병원을 설립한 서울성모병원에서 치료받은 다발골수종 환자군의 중앙 생존기간이 80.5개월로 나타났다. 국내 전체 다발골수종한국일보2025. 6. 17.조회 2
유방암세 가지 약물 혼합 치료로 PIK3CA 변이 진행성 유방암 환자 전체 생존율 개선[메디컬투데이=최재백 기자] 이나볼리십-팔보시클립-풀베스트란트 혼합 치료가 PIK3CA 변이를 가진 진행성 유방암 환자의 전체 생존율을 개선하는 효과가 있는 것으로 나타났다.이나볼리십-팔보시클립-풀베스트란트 혼합 치뉴스2025. 6. 8.조회 1
신경섬유종증 1형[제약바이오] 셀트리온 램시마SC, 유럽서 점유율 22% 外▷셀트리온 램시마SC, 유럽서 점유율 22%= 램시마SC는 인플릭시맙 피하주사(SC) 제형 치료제다. 아이큐비아(IQVIA)는 이 제품이 지난 2020년 유럽 출시 이후 전체 점유율은 4%에서 22%로 상승했다고 밝뉴스2025. 5. 29.조회 22
전신성 홍반성 루푸스머크 KGaA, 중간 단계 루푸스 시험 실패머크 KGaA는 루푸스 치료제의 중간 단계 임상 시험에서 실패했지만, 전체 데이터를 바탕으로 추가 개발을 지지한다고 밝혔습니다.Fierce Biotech2025. 4. 3.조회 0
유방암엔에이백신연구소, 난치성 삼중음성유방암 공략 나선다…"KDDF 과제 선정"엔에이백신연구소, 난치성 삼중음성유방암 공략 나선다…"KDDF 과제 선정", TNBC 신보조요법 치료제 개발 전체 유방암 환자 15~20% 해당한국경제2025. 6. 20.조회 0
