보소리타이드, 연골무형성증에서 8년간 13.6cm 키 성장 보여임상 시험에서 보소리타이드가 연골무형성증환자들에게 8년 동안 평균 13.6cm의 키 성장을 제공한 것으로 나타났습니다. 이 연구는 연골무형성증 환The Clinical Trial Vanguard - Your premier source for the latest clinical trial news7일 전조회 3
15개 이상의 제약사가 연골무형성증 치료제 개발에 참여연골무형성증 치료제 개발을 위해 15개 이상의 제약사가 참여하고 있습니다. 이로 인해 치료 옵션이 확장되고 있으며, 환openPR.com7일 전조회 3
평생 작은 키 ‘연골무형성증’…골든타임 놓쳐선 안 돼 [건강한겨레]법적으로 유병 인구가 2만 명 이하인 ‘희귀질환’의 종류는 1389종에 달한다. 개개인이 앓는 병명은 생소할지 모르나, 그 고통을 겪는 이들의 전체 규모는 결코 ‘희귀’하지 않다. 이재명 정부가 희귀질환 국가책임제를한겨레2026. 4. 30.조회 75
Abbisko Therapeutics의 FGFR2/3 억제제 ABSK061, 소아 연골무형성증 치료를 위한 FDA IND 승인Abbisko Therapeutics의 FGFR2/3 억제제 ABSK061이 소아 연골무형성증 치료를 위해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험계획(IND) 승인을 받았습니다. 이로 인해 소아 연골Weekly Voice2026. 4. 28.조회 3
COACH 시험: hGH가 연골무형성증에서 CNP의 이점을 가속화임상 시험 선구자에 따르면, COACH 시험에서 성장호르몬(hGH)이 연골무형성증 환자에게서 CNP의 이점을 가속화하는 것으로 나타났습니다.The Clinical Trial Vanguard - Your premier source for the latest clinical trial news2026. 4. 15.조회 1
연골무형성증 시장, 2034년까지 혁신에 의해 급속한 증가 예상연골무형성증 시장은 2034년까지 혁신적인 발전에 의해 급속한 성장이 예상됩니다. DelveInsight의 보고서에 따openPR.com2026. 3. 31.조회 1
BioMarin, 2026 ACMG 연례 회의에서 VOXZOGO의 조기 치료 효과 발표국 의학 유전학 및 유전체학 학회(ACMG) 연례 임상 회의에서 VOXZOGO(보소리타이드)의 조기 치료가 연골무형성증 아동의 신체 비율과 팔 길이에 긍정적인 영향을 미친다는 새로운 데이터를 발표했습니다.2026. 3. 31.조회 1
Transcon CNP, 연골무형성증 연구에서 지속적인 혜택을 보여줍니다임상 시험 선구자에 따르면, Transcon CNP는 연골무형성증 연구에서 지속적인 혜택을 제공하는 것으로 나타났습니다. 이 연구는 새로운 치료법이 환자들에게 어떻게 긍정적The Clinical Trial Vanguard - Your premier source for the latest clinical trial news2026. 3. 24.조회 2
미 주 1회 연골무형성증 신약 승인 - 의학신문[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 어센디스 파마가 주 1회 주사 연골무형성증 치료제 유비웰(Yuviwel navepegritide)이 FDA 가속 승인을의학신문2026. 3. 16.조회 5
연골무형성증 치료제 '복스조고' 조기치료 효과 - 메디파나뉴스바이오마린[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 바이오마린 파마슈티컬스의 연골무형성증 치료제 '복스조고'(Voxzogo, vosoritide)의 조기치료로 신체비율 및메디파나뉴스2026. 3. 14.조회 6
신규 쥐 모델이 연골무형성증의 세포 성장판 조절 이상을 밝혀냅니다연구자들은 연골무형성증의 세포 성장판 조절 이상을 연구하기 위해 새로운 쥐 모델을 개발했습니다. 이 연구는 질병의 이해를 높이고 News-Medical2026. 3. 11.조회 1
FDA, 소아 연골무형성증 치료제 Navepegritide 승인미국 식품의약국(FDA)은 소아 연골무형성증치료를 위한 Navepegritide를 승인했습니다. 이 약물은 연골무형성증을 앓고 있는 어린이들에게 새로2026. 3. 11.조회 0
이동훈 원장, 골육종 후 하지부동·연골무형성증 환자 위한 프리사이스 공급 재개 협의해외 공급 제한으로 국내 도입이 중단된 사지연장 시스템 ‘프리사이스(PRECICE)’의 한국 재공급 가능성이 논의됐다. 이동훈연세정형외과 이동훈 원장은 지난 18일 미국의 Globus Medical사를 방문해 프리사메디칼트리뷴2026. 3. 6.조회 2
연골무형성증 치료 지형 판 바뀌나 - 약사공론미국 식품의약국(FDA)이 연골무형성증 치료제 지형에 변화를 예고하는 신약을 가속 승인했다.아센디스 파마는 자사의 주 1회 주사제 ‘유비웰(Yuv약사공론2026. 3. 5.조회 3
부모들이 희귀 연골무형성증 치료제 접근을 위해 싸우다부모들이 희귀 질환인 연골무형성증 치료제를 자녀에게 제공받기 위해 노력하고 있습니다. 이 약물은 환자들의 삶의 질을 크게 향상시킬 수 있는 Review2026. 3. 4.조회 2
Ascendis, FDA 승인으로 연골무형성증 주간 약물 시장 진입Ascendis는 FDA로부터 첫 주간 투여 가능한 연골무형성증 치료제를 승인받아 이 분야에 진입했습니다. 이 약물은 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 것으로 기대됩니BioSpace2026. 3. 4.조회 0
BridgeBio의 연골무형성증 치료제, 인상적인 데이터로 진전BridgeBio는 연골무형성증 치료제의 '매우 인상적인' 데이터를 발표하며, 이로 인해 치료제 개발이 한층 더 진전되었습니다.BioSpace2026. 3. 4.조회 0
FDA, 아센디스 주 1회 연골무형성증 치료제 승인l, 성분명 나베페그리티드, 개발명 트랜스콘 CNP)을 승인했다고 발표했다.유비웰은 골단이 열린 2세 이상 연골무형성증 소아 환자의 선형 성장 증가를 위해 승인된 최초이자 유일한 주 1회 투여 치료제다.또한 주간 투여 간격 동의약뉴스2026. 3. 2.조회 7
브리지바이오, 경구용 연골무형성증 치료제 3상 성공스] 미국 제약기업 브리지바이오파마(BridgeBio Pharma)의 경구용 연골무형성증치료제 후보물질이 임상 3상 시험에서 주요 목표를 달성했다.브리지바이오는 연골무형성증을 앓고 있는 소아 환의약뉴스2026. 2. 14.조회 0
연골무형성증 첫 표적치료제 '복스조고', 국내 안착의 관문 '급여' 남겨 - 메디칼업저버[메디칼업저버 문윤희 기자] 삼오제약이 연골무형성증 치료제 복스조고(성분명 보소리타이드)를 앞세워 국내 희귀질환 치료 시장 공략에 본격 나선다. 복스조고는 연메디칼업저버2026. 2. 10.조회 0