FDA, 멘케스병 첫 치료제 ‘자이쿠보’ 허가 - 약사공론스(Sentynl Therapeutics)와 사이프리엄 테라퓨틱스(Cyprium Therapeutics)의 멘케스병(Menkes di약사공론2026. 1. 24.조회 0
FDA, 멘케스병 첫 치료제 ‘자이쿠보’ 허가 - 약사공론스(Sentynl Therapeutics)와 사이프리엄 테라퓨틱스(Cyprium Therapeutics)의 멘케스병(Menkes di약사공론2026. 1. 23.조회 1
FDA, 멘케스병 아동을 위한 첫 치료제 승인미국 식품의약국(FDA)이 멘케스병을 앓고 있는 아동을 위한 첫 번째 치료제를 승인했습니다. 이 결정은 희귀 유전 질환을 가진 환자들에게 새로2026. 1. 21.조회 0
최초 멘케스병 치료제 '자이쿠보' FDA 승인 - 메디파나뉴스[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 미국 포트리스 바이오텍의 자회사 사이프리엄 테라퓨틱스와 인도 자이더스 라이프사이언스의 자회사 센티널 테라퓨틱스는 최초의 소아 멘메디파나뉴스2026. 1. 15.조회 1
美 FDA, 희귀질환 멘케스병 치료제 첫 승인[의약뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 희귀 소아질환인 멘케스병(Menkes Disease)에 대한 최초의 치료제를 승인했다.인도 제약사 자이더스 라이프사이언스(Zydus의약뉴스2026. 1. 15.조회 165
FDA, 소아 멘케스병 첫 치료제 ‘자이쿠보’ 승인 - 금융경제플러스[금융경제플러스 = 권미경] 대부분의 환자가 유아기를 넘기지 못했던 소아 희귀 신경퇴행성 질환 멘케스병에 최초의 FDA 승인 치료제가 등장했다. 미국 식품의약국(금융경제플러스2026. 1. 15.조회 0
치료제 공백’ 멘케스병, 마침내 끝 보인다…CUTX-101 PDUFA 확정 - 금융경제플러스[금융경제플러스 = 김태일] 미국 식품의약국(FDA)이 센틴 테라퓨틱스(Sentynl Therapeutics)의 희귀 소아질환 치료제 후보물질 CUTX-101(구금융경제플러스2025. 12. 16.조회 1
FDA, 희귀질환 멘케스병 치료제 우선 심사[의약뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 희귀 유전질환인 멘케스병에 대한 치료제 신약 후보물질을 우선 심사 대상으로 지정했다.인도 제약사 자이더스 라이프사이언스의 미국 자회의약뉴스2025. 1. 26.조회 11
