엔젠바이오, 백혈병 MRD 진단 기술 특허 등록AI 정밀의료 기업 엔젠바이오(대표이사 김민식)가 가톨릭대학교 서울성모병원과 급성 골수성 백혈병(AML) 환자의 재발 위험을 정밀하게 추적하는 차세대 염기서열 분석(NGS) 기반 미세잔존질환(MRD) 진더임팩트2일 전조회 0
엔젠바이오, 백혈병 재발 추적 MRD 진단 특허 등록AI 정밀의료 기업 엔젠바이오(대표이사 김민식)가 가톨릭대학교 서울성모병원과 급성 골수성 백혈병(AML) 환자의 재발 위험을 정밀하게 추적하는 차세대 염기서열 분석(NGS) 기반 미세잔존질환(MRD) 진병원신문3일 전조회 0
엔젠바이오, 백혈병 재발 추적 MRD 진단 특허 등록AI 정밀의료 기업 엔젠바이오(대표이사 김민식)가 가톨릭대학교 서울성모병원과 급성 골수성 백혈병(AML) 환자의 재발 위험을 정밀하게 추적하는 차세대 염기서열 분석(NGS) 기반 미세잔존질환(MRD) 진병원신문3일 전조회 0
엔젠바이오, 백혈병 재발 추적 'MRD 진단' 특허 등록[포인트데일리 송가영 기자] 엔젠바이오가 가톨릭대 서울성모병원과 급성 골수성 백혈병(AML) 환자의 재발 위험을 정밀하게 추적하는 차세대 염기서열 분석(NGS) 기반 미세잔존질환(MRD) 진포인트데일리3일 전조회 0
엔젠바이오, 백혈병 재발 추적하는 MRD 진단 특허 등록…엔젠바이오, 백혈병 재발 추적하는 MRD 진단 특허 등록…, 급성 골수성 백혈병 환자 치료 난제 ‘미세잔존질환’ 검출하는 NGS 기반 진단 기술 특허 등록 완료 복잡한 FLT3-ITD 변한국경제4일 전조회 0
CHOP와 펜 메디신, 급성 골수성 백혈병 연구를 위한 CRISPR 도구 출시CHOP(필라델피아 아동병원)와 펜 메디신이 급성 골수성 백혈병을 연구하기 위한 새로운 CRISPR 도구를 개발했습니다. 이 도구는 질병의 이해를 높이고 치료법 개발을 가National Today6일 전조회 0
[칼럼] 소아 급성골수성 백혈병, 위험군에 따른 치료 전략이 중요%에 육박하며, 암 치료의 희망을 상징하는 질환이 됐다. 오늘은 같은 급성 백혈병이지만 성격이 사뭇 다른, 급성 골수성 백혈병(acute myeloid leukemia, AML)에 대해 이야기하려 한다.ALL이 소아 백혈병의 약 70코리아헬스로그6일 전조회 0
재발성/불응성 급성 골수성 백혈병 치료openPR.com에 따르면, 재발성 또는 불응성 급성 골수성 백혈병에 대한 새로운 치료법이 개발되고 있습니다. 이 치료법은 기존 치료에 반응하지 않는 환자들에게 새로운 희망을openPR.com2026. 3. 10.조회 0
큐리언트 ‘아드릭세티닙’, MD앤더슨서 ‘개별 환자 IND’ 승인rson Cancer Center)와 진행 중인 삼중저해제 아드릭세티닙(Adrixetinib, Q702)의 급성 골수성 백혈병(AML) 병용 임상 시험 과정에서 환자의 치료 지속을 위한 ‘개별 환자 대상 임상시험용 신약 사용승인(SP메디소비자뉴스2026. 2. 27.조회 0
급성 골수성 백혈병 파이프라인 2026: 주요 기업 및 임상 시험 평가DelveInsight는 급성 골수성 백혈병의 2026년까지의 파이프라인을 분석하여 주요 기업, 작용 기전, 투여 경로 및 임상 시험을 평가했습니다.openPR.com2026. 2. 24.조회 0
블랙스톤 라이프 사이언스, 존슨앤드존슨과 급성 골수성 백혈병 치료제 개발 협력블랙스톤 라이프 사이언스는 존슨앤드존슨과 협력하여 급성 골수성 백혈병 치료제인 Bleximenib의 개발을 추진합니다. 이 협력은 새로운 치료 옵션을 제공하여 환자들의 삶의 질Pulse 2.02026. 2. 24.조회 1
백혈병치료제 '아자시티딘', 분화증후군 사례 보고급성 골수성 백혈병 치료제인 아자시티딘 경구제가 분화증후군 사례가 보고됨에 따라 허가사항에 반영될 전망이다. 식약처는 유럽 의메디소비자뉴스2026. 2. 18.조회 1
베네토클락스와 ML385가 급성 골수성 백혈병의 화학요법 저항성을 극복하다연구에 따르면 베네토클락스와 ML385의 조합이 급성 골수성 백혈병(AML) 치료에서 화학요법 저항성을 극복하는 데 효과적임을 보여주었습니다. 이 발견은 AML 환자들에게 새BIOENGINEER.ORG2026. 2. 10.조회 1
한국다이이찌산쿄 '반플리타', 새로 진단된 FLT3-ITD 변이 양성 급성 골수성 백혈병 치료제로 국내 허가…'새로 진단받은 FLT3-ITD 변이 양성 AML 성인 환자 대상 유도·공고 병용요법 및 공고요법 후 유지 단독요법'으로 승인한국다이이찌산쿄 주식회사(대표이사 사장 김정태)는 자사의 급성 골수성 백혈병(acute myeloid leukemia, 이하 AML) 표적치료제 반플리타(성분명: 퀴자티닙)가 지난 2메디컬헤럴드2026. 2. 9.조회 0
한국다이이찌산쿄 ‘반플리타’, FLT3-ITD 변이 양성 급성 골수성 백혈병 치료제로 국내 허가한국다이이찌산쿄는 자사의 급성 골수성 백혈병(acute myeloid leukemia, 이하 AML) 표적치료제 반플리타(성분명: 퀴자티닙)가 지난 2격주간 의료정보 2026. 2. 8.조회 0
한국다이이찌산쿄, FLT3-ITD AML 치료제 ‘반플리타®’ 국내 허가 - 하이뉴스한국다이이찌산쿄㈜는 급성 골수성 백혈병(AML) 표적치료제 ‘반플리타®(퀴자티닙)’가 지난 26일 식품의약품안전처로부터 국내 허가를 받았다고 27하이뉴스2026. 2. 4.조회 0
반플리타, FLT3-ITD 변이 양성 급성 골수성 백혈병 치료제로 허가한국다이이찌산쿄는 급성 골수성 백혈병(acute myeloid leukemia, AML) 표적치료제 반플리타(성분명 퀴자티닙)가 지난 26일 식청년의사2026. 2. 3.조회 1
[다이이찌산쿄] AML 표적치료제 ‘반플리타’, 식약처 허가한국다이이찌산쿄는 급성 골수성 백혈병(acute myeloid leukemia, AML) 표적치료제 ‘반플리타(성분명 퀴자티닙)’가 지난 26일뉴스더보이스헬스케어2026. 2. 2.조회 0
한국다이이찌산쿄 반플리타, 급성 골수성 백혈병 치료제로 국내 허가 外한국다이이찌산쿄(대표이사 사장 김정태)는 자사의 급성 골수성 백혈병(acute myeloid leukemia, AML) 표적치료제 반플리타(성분명: 퀴자티닙)가 26일, 식품의약뉴스2026. 1. 31.조회 1
큐리언트, 급성 골수성 백혈병 환자 치료 지속 위한 SPIND 절차 진행혁신 신약 아드릭세티닙, 임상시험 환자 대상 개별 사용 승인으로 치료 효과 유지 기대2026. 1. 31.조회 0
