크리스탈 바이오텍, 고린 증후군 환자 대상 KB113 프로그램의 긍정적 임상 데이터 발표크리스탈 바이오텍은 고린 증후군 환자에서 광범위한 기저 세포 암종 퇴행을 보여주는 새로운 피부과 프로그램 KB113의 긍정적인 임상 데이터The Manila Times2026. 10. 20.조회 0
Medicus Pharma, 고린 증후군 환자 대상 SkinJect 개발 집중Medicus Pharma는 SkinJect 개발을 고린 증후군 환자에게만 집중하기로 결정했습니다. 이 결정은 해당 환자들에게 더 효과적인 치료 옵션을 제공하기 위한 노력Proactiveinvestors UK2026. 9. 22.조회 0
Medicus Pharma, 고린 증후군 환자 대상 2b상 시험 FDA 승인Medicus Pharma는 고린 증후군환자를 대상으로 하는 등록 2b상 시험에 대해 FDA의 승인을 받았습니다. 이 시험은 고린 증후군 치료를 Proactiveinvestors UK2026. 8. 4.조회 2
Medicus Pharma, 고린 증후군 치료를 위한 SkinJect 연구 시작 승인Medicus Pharma는 고린 증후군치료를 위한 SkinJect 연구를 시작하기 위해 FDA의 승인을 받았습니다. 이 연구는 고린 증후군 환자Proactiveinvestors NA2026. 8. 4.조회 2
Medicus Pharma, 고린 증후군 환자 대상 2b상 시험 FDA 승인Medicus Pharma는 고린 증후군환자를 대상으로 하는 등록 2b상 시험에 대해 FDA의 승인을 받았습니다. 이 시험은 고린 증후군 치료를 Proactiveinvestors NA2026. 7. 28.조회 4
Medicus Pharma, 고린 증후군 치료제 SkinJect에 희귀 소아 질환 태그 신청Medicus Pharma는 고린 증후군 치료를 위한 SkinJect에 대해 희귀 소아 질환 태그를 신청했습니다. 이 태그는 치료제 개발 및 승인 Proactiveinvestors NA2026. 6. 23.조회 8
Medicus Pharma, 고린 증후군 치료제 SkinJect에 희귀 소아 질환 태그 신청Medicus Pharma는 고린 증후군 치료를 위한 SkinJect에 대해 희귀 소아 질환 태그를 신청했습니다. 이 태그는 드문 소아 질환 치료제Proactiveinvestors UK2026. 6. 16.조회 11
Medicus Pharma, 고린 증후군 치료제 SkinJect®에 대한 FDA 희귀 소아 질환 지정 요청 제출Medicus Pharma는 고린 증후군 치료를 위한 SkinJect®에 대해 미국 식품의약국(FDA)에 희귀 소아 질환 지정 요청을 제출했습니다.The Manila Times2026. 6. 16.조회 5
Medicus Pharma, 고린 증후군 치료를 위한 SkinJect® 개발 단계 진입Medicus Pharma는 고린 증후군치료를 위한 SkinJect®를 등록 개발 단계로 진입시켰습니다. 이 발전은 고린 증후군 환자들에게 새로운The Manila Times2026. 6. 9.조회 1
Medicus Pharma, 고린 증후군 치료제 SkinJect의 규제 경로를 위해 의회에 로비Medicus Pharma는 희귀 질환인 고린 증후군 치료를 위한 SkinJect의 규제 경로를 마련하기 위해 미국 의회에 로비를 진행하고 있습니다. 이 회사는Proactiveinvestors UK2026. 5. 6.조회 2