포토키-룹스키 증후군포토키-룹스키 증후군의 원인, 빈도, 유전포토키-룹스키 증후군(Potocki-Lupski syndrome)은 각 세포에 있는 17번 염색체의 작은 부분이 추가로 복제(중MedlinePlus2024. 6. 28.조회 16
전체 질환포토키-룹스키 증후군개요포도키 룹스키 증후군 (Potocki-Lupski syndrome)은 17번 염색체의 일부분이 중복되게 하나 더 있어서 생기는 질병입니다. 포도키 룹스키 증후군은 다양한 신경발달 문제를 보입니다. 영아기에는 근긴질병관리청2020. 1. 1.조회 433
스미스-마제니스 증후군스미스-마제니스 증후군의 원인, 빈도, 유전A 빌딩 블록(염기쌍)을 포함하며, 이는 3.7 메가베이스(Mb)로도 표기됩니다. (이 구간의 추가 사본은 포토키-룹스키 증후군이라는 관련 질환을 유발합니다.) 때때로 삭제는 더 크거나 작을 수 있습니다. 모든 삭제는 각 세포의 17번MedlinePlus2024. 6. 28.조회 3
헤르만스키-푸들라크 증후군헤르만스키-푸들라크 증후군의 원인, 빈도, 유전헤르만스키-푸들라크 증후군(Hermansky-Pudlak syndrome)은 피부, 머리카락, 눈의 색소 침착이 비정상적으로 밝아지는 상태인 안피부백색증을 특징으로 하는 질환입니다. 영향을 받은 사람들은 일반적으로MedlinePlus2024. 6. 28.조회 6
전체 질환타루이병개요타루이병은 근육과 적혈구 내에서 포스포프룩토키나아제(Phosphofructokinase)라는 효소가 부족해서 나타나는 당원축적병(Glycogen storage disease)으로 이 효소가 부족해지면 포도당이 에질병관리청2020. 1. 1.조회 27
전체 질환헤르만스키-푸들라크증후군개요헤르만스키-푸들라크증후군(Hermansky-Pudlak syndrome)은 HPS 유전자 이상이 원인으로 생각되는 질환들의 모임으로, 상염색체 열성으로 유전됩니다. 초기에는 대부분의 연구가 이 질병이 흔한 푸에르질병관리청2020. 1. 1.조회 92
갈락토카이네이스결핍갈락토카이네이스결핍의 원인, 진단, 치료 및 관리갈락토카이네이스결핍(Galactokinase deficiency), 즉 갈락토스혈증 유형 II는 갈락토스 대사의 선천적 오류입니다. 갈락토카이네이스결핍은 드물고 다른 갈락토스혈증 유형보다 더 은밀하게 나타나며, 불StatPearls2024. 6. 28.조회 10
전체 질환갈락토스혈증개요갈락토스혈증은 모유와 일반우유에 포함되어 있는 당분인 갈락토스를 포도당으로 전환시키는 능력이 손상되어 나타나는 매우 드문 유전성 탄수화물 대사 질환입니다.인구 35,000∼60,000명당 1명의 비율로 발병에서 질병관리청2020. 1. 1.조회 54
전체 질환갈락토스혈증개요갈락토스혈증은 모유와 일반우유에 포함되어 있는 당분인 갈락토스를 포도당으로 전환시키는 능력이 손상되어 나타나는 매우 드문 유전성 탄수화물 대사 질환입니다.인구 35,000∼60,000명당 1명의 비율로 발병에서 질병관리청2020. 1. 1.조회 65