소아 신증후군 바로 알기 (4) : 약물치료와 부작용 알아보기소아 신증후군은 스테로이드로 치료를 시작하며, 필요시 면역억제제를 사용합니다. 약물 부작용은 관리 가능하므로, 의료진과 꾸준히 소통하며 대처하는 것이 중요합니다. 자세한 내용은 위 영상을 통해 확인해 보세요.레어노트 팀2025. 6. 18.조회 20
영상으로 쉽게 이해하는 신증후군신증후군의 개요와 치료 방법 첫 번째 영상에서는 신증후군의 정의, 주요 증상, 원인, 치료법 등을 폭넓게 다룹니다. 신증후군이 왜 발생하는지, 어떤 증상이 나타나는지, 치료 과정에서 고려해야 할 사항은 무엇인지 이해레어노트 팀2025. 2. 11.조회 52
프래더-윌리 증후군개요 프라더-윌리 증후군(Prader-Willi syndrome)은 1956년 Prader, Labhart, Willi에 의해 처음 보고된 유전질환으로 15번 염색체에 이상으로 발생합니다. 출생아 10,000∼15,질병관리청2020. 1. 1.조회 417
5번 염색체 단완의 결손개요5번 염색체 단완의 결손 (Deletion of short arm of chromosome 5)은 염색체 질환의 일종으로, ‘고양이울음증후군’ 이라고도 합니다. 증상으로는 고양이 울음과 비슷한 특징적인 울음소리,질병관리청2020. 1. 1.조회 208
할리퀸태아개요전신에 발생하는 심각한 유전성 피부질환으로, 이환된 신생아는 매우 두껍고 단단하며 갈라져 있는 피부를 가지고 출생하게 됩니다. 피부 이상으로 인해 눈, 코, 입, 귀의 모양에 영향을 받으며, 팔다리의 움직임이나 질병관리청2020. 1. 1.조회 105
(이상형태성) 태아알코올증후군개요태아알코올 증후군은 임신 중 여성이 알코올을 섭취함으로 인하여 아기에게 정신적 신체적인 결함이 나타나는 질환입니다.이 질환의 범위와 심각한 정도는 개개인에 따라 다양하게 나타납니다. 그러나 아기의 출생 전후의 성질병관리청2020. 1. 1.조회 34
선천성 완전 방실 차단개요선천성 완전 방실 차단은 심근의 정상적인 박동을 조절하는 전기적 신경전도가 선천적으로 차단되어 발생한다. 신경 전도의 장애는 다양한 정도로 나타날 수 있다. Morquio 등은 1901년에 처음으로 선천성 완전 질병관리청2020. 1. 1.조회 169
(혈청검사음성인) 연소성 다발관절염개요소아기 특발성 관절염 (Juvenile idiopathic arthritis, JIA) 는 16세 미만에서 발생하는 가장 흔한 만성 관절염으로 6주 이상 1개의 관절에서 염증 소견이 관찰되며, 관절염을 야기할 수질병관리청2020. 1. 1.조회 61
태아헤모글로빈의 유전적 존속개요정상적으로 태아 시기에 만들어지는 혈색소는 HbF로 알파 혈색소 2개와 감마 혈색소 2개로 이루어져 있습니다. 이 태아 혈색소 HbF는 출생 후 급격히 감소하여 생후 12개월이 되면 흔적만 남게 됩니다. 태아헤모질병관리청2020. 1. 1.조회 109
로비노-실버만-스미스 증후군개요1969년 Meinhard Robinow에 의해 처음으로 알려진 질환으로 출생 시 얼굴모습이 8개월 된 태아와 같다고 하여 “태아 얼굴 증후군(Fetal face syndrome)” 이라고 알려졌다. 로비노 증후질병관리청2020. 1. 1.조회 51
