클리펠-트레노우네이-베버 증후군클리펠-트레노우네이-베버 증후군의 원인, 진단, 치료 및 관리클리펠-트레노우네이-베버 증후군(Klippel-Trénaunay-Weber syndrome)은 피부 모세혈관, 정맥 및 림프관의 다양한 침StatPearls2024. 6. 28.조회 35
전체 질환클리펠-트레노우네이-베버 증후군개요클리펠-트레노우네이-베버 증후군 (Klippel-Trenaunay-Weber syndrome)은 포도주색반점 (port-wine stain질병관리청2020. 1. 1.조회 140
클리펠-파일 증후군클리펠-파일 증후군의 원인, 빈도, 유전클리펠-파일 증후군(Klippel-Feil syndrome)은 목의 두 개 이상의 척추뼈가 비정상적으로 결합(융합)되는 뼈 질환입니다. 척추 융합은 출생 시부터 존재합니다. 이 척추 융합으로 인해 세 가지 주요 특MedlinePlus2024. 6. 28.조회 36
클리펠-파일 증후군클리펠-파일 증후군의 원인, 진단, 치료 및 관리클리펠-파일 증후군(Klippel-Feil syndrome)은 초기 태아 발달 동안 적절한 분절이 실패하여 2개 이상의 경추가 비정상적으로 융합되는 복잡한 선천성 질환입니다. 이 융합은 초기 태아 발달 동안 적절한StatPearls2024. 6. 28.조회 26
전체 질환클리펠-파일증후군개요클리펠-파일 증후군(Klippel-Feil syndrome)은 2개 이상의 경추가 선천성으로 유합되어 경부 운동 범위가 감소되고, 목이 짧아지며, 목덜미의 모발 선이 낮게 나타나는 질환으로 선천성 경추 결합으로도질병관리청2020. 1. 1.조회 268
스터지-베버 증후군스터지-베버 증후군의 원인, 빈도, 유전스터지-베버 증후군(Sturge-Weber syndrome)은 특정 혈관의 발달에 영향을 미쳐 출생 시부터 뇌, 피부, 눈에 이상을 일으키는 상태입니다. 스터지-베버 증후군은 세 가지 주요 특징을 가지고 있습니다:MedlinePlus2024. 6. 28.조회 14
스터지-베버 증후군스터지-베버 증후군의 원인, 진단, 치료 및 관리스터지-베버 증후군(Sturge-Weber syndrome)(SWS)은 얼굴, 맥락막, 연수막에 혈관종이 발생하는 신경피부 증후군입니다. 얼굴의 모세혈관 혈관 기형은 "포도주색 반점" 또는 "화염상 모반"으로도 알StatPearls2024. 6. 28.조회 16
악센펠트-리이거 증후군악센펠트-리이거 증후군의 원인, 빈도, 유전 악센펠트-리이거 증후군(Axenfeld-Rieger syndrome)은 주로 눈에 영향을 미치는 질환이지만, 신체의 다른 부분에도 영향을 미칠 수 있습니다. 이 질환은 눈의 앞부분, 즉 전방 분절의 이상으로MedlinePlus2024. 6. 28.조회 45
전체 질환레베르 선천성 흑암시개요레베르 선천성 흑암시(Leber Congenital Amaurosis (LCA))는 매우 드문 유전성 안질환으로, 1869년 Leber가 시각장애 특수학교 어린이들 중 심한 시력 소실과 눈떨림, 느리고 완만한 동질병관리청2020. 1. 1.조회 284
