크로이츠펠트-야콥병 관련 정보 | 전문가가 감수한 희귀질환 콘텐츠

질환 정보

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크로이츠펠트-야콥병

개요크로이츠펠트-야콥병(Creutzfeldt-Jakob disease, CJD)은 변형 프리온에 의해 발생하는 퇴행성 뇌질환으로,

질병관리청

2020. 1. 1.조회 33

크로이츠펠트-야콥병

크로이츠펠트-야콥병의 원인, 진단, 치료 및 관리

크로이츠펠트-야콥병(Creutzfeldt-Jakob disease)은 프리온 단백질에 의해 발생하는 빠르게 진행되고, 드물며,

StatPearls

2024. 6. 28.조회 26

자가면역성 뇌염

자가면역성 뇌염의 원인, 진단, 치료 및 관리

단을 내릴 수 있습니다. *감염성 뇌수막염, 패혈성 뇌병증, 대사성 뇌병증, 독소, 뇌혈관 질환, 신생물, 크로이츠펠트-야콥병, 간질성 장애, 하시모토 뇌병증, 자가면역 질환, 미토콘드리아/대사 저장 질환. **첫 세 가지 기준 중

StatPearls

2024. 6. 28.조회 58

전체 질환

야콥센 증후군(11장완 말단부 결손 증후군)

개요야콥센 증후군 (Jacobsen syndrome)은 11번 염색체 장완 (q) 끝부분의 결실 (terminal deletion)에 의해 생기는 질병입니다.대부분의 경우 발달 지연이 있으며 언어 발달 운동 발달 영

질병관리청

2020. 1. 1.조회 127

악센펠트-리이거 증후군

악센펠트-리이거 증후군의 원인, 빈도, 유전

악센펠트-리이거 증후군(Axenfeld-Rieger syndrome)은 주로 눈에 영향을 미치는 질환이지만, 신체의 다른 부분에도 영향을 미칠 수 있습니다. 이 질환은 눈의 앞부분, 즉 전방 분절의 이상으로

MedlinePlus

2024. 6. 28.조회 45

야콥센 증후군

야콥센 증후군의 원인, 빈도, 유전

야콥센 증후군(Jacobsen syndrome)은 11번 염색체에서 유전 물질의 손실(결실)로 인해 발생하는 질환입니다. 이 결실은 주로 11번 염색체의 긴 팔(q)의 끝(말단)에서 발생하기 때문에, 야콥센 증후군

MedlinePlus

2024. 6. 28.조회 24

포이츠-제거스 증후군

포이츠-제거스 증후군의 원인, 진단, 치료 및 관리

포이츠-제거스 증후군(Peutz-Jeghers syndrome)(PJS)은 위장관(GI) 폴립증, 점막 피부 색소 침착 반점, 암 소인을 특징으로 하는 유전성 암 증후군입니다. 포이츠-제거스 증후군 환자는 대장,

StatPearls

2024. 6. 28.조회 56

포이츠-제거스 증후군

포이츠-제거스 증후군의 원인, 빈도, 유전

포이츠-제거스 증후군(Peutz-Jeghers syndrome)은 위장관(특히 위와 장)에서 비암성 성장인 과오종 폴립이 발생하고 특정 유형의 암 발생 위험이 크게 증가하는 것이 특징입니다. 포이츠-제거스 증후군을

MedlinePlus

2024. 6. 28.조회 26

전체 질환

포이츠-제거스 증후군

개요포이츠-제거스 증후군(Peutz-Jeghers syndrome)은 소화관에 발생하는 다발성의 과오종성 용종증과 함께 피부점막의 멜라닌 색소침착을 특징으로 하며 주로 상염색체 우성으로 유전되는 질환입니다. 1921

질병관리청

2020. 1. 1.조회 105

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