코핀-시리스 증후군코핀-시리스 증후군의 원인, 빈도, 유전코핀-시리스 증후군(Coffin-Siris syndrome)은 여러 신체 시스템에 영향을 미치는 질환입니다. 이 질환의 주요 MedlinePlus2024. 6. 28.조회 374
전체 질환코핀-시리스 증후군개요코핀 시리즈 증후군 (Coffin-Siris syndrome)은 선천적 유전자 변이에 의한 질병으로, 지적장애와 5번째 손가락이나 또는 발가락 저형성, 안면기형을 특징으로 합니다. 대부분의 환아들은 발달지연, 근질병관리청2020. 1. 1.조회 540
코핀-로우리 증후군코핀-로우리 증후군의 원인, 빈도, 유전코핀-로우리 증후군(Coffin-Lowry syndrome)은 신체의 여러 부분에 영향을 미치는 질환입니다. 이 질환의 징후와 증상은 남성에서 더 심각하게 나타나는 경우가 많지만, 여성에서도 매우 경미한 경우부터 MedlinePlus2024. 6. 28.조회 26
전체 질환코핀-로우리 증후군개요코핀-로우리 증후군은 심각한 정신 장애와 성장 지연을 유발하는 유전질환입니다. 민족이나 인종과 관계없이 발생하지만 정확한 발생빈도는 아직 알려져 있지 않습니다. 남아의 경우 약 50,000~100,000명당 1명질병관리청2020. 1. 1.조회 59
엘리스-반크레벨트 증후군엘리스-반크레벨트 증후군의 원인, 빈도, 유전엘리스-반크레벨트 증후군(Ellis-van Creveld syndrome)은 뼈 성장에 영향을 미치는 유전 질환으로, 매우 작은 키(왜소증)를 초래합니다. 이 질환을 가진 사람들은 특히 짧은 팔뚝과 하퇴부, 짧은 MedlinePlus2024. 6. 28.조회 22
전체 질환팰리스터-킬리언 증후군개요 팰리스터-킬리언 증후군은 12번 염색체의 단완 부위가 정상적인 1쌍이 아닌 비정상적인 2쌍이 되는 4염색체가 됨으로써 발생하는 질환이다. 그러나 이러한 현상은 모든 세포가 아닌 일부 세포에서 발생하는 모자이시즘질병관리청2020. 1. 1.조회 144
팰리스터-킬리언 증후군팰리스터-킬리언 증후군의 원인, 빈도, 유전 팰리스터-킬리언 증후군(Pallister-Killian syndrome)은 신체의 여러 부분에 영향을 미치는 발달 장애입니다. 이 상태는 유아기와 어린 시절에 극도로 약한 근육 긴장도(저긴장증), 지적 장애MedlinePlus2024. 6. 28.조회 13
봉입체 근염봉입체 근염의 원인, 진단, 치료 및 관리봉입체 근염(Inclusion body myositis)(IBM)은 50세 이상의 환자에서 가장 흔한 자가면역 근병증의 하위 유형입니다. 전문가 의견과 합의 그룹에 기반한 여러 진단 기준이 IBM에 대해 제안되었습StatPearls2024. 6. 28.조회 65
전체 질환엘리스-반크레벨트증후군개요엘리스-반 크레벨드 증후군(Ellis-van Creveld syndrome) 또는 연골-외배엽 형성이상증은 출생 시부터 골격의 발육 부전으로 인한 저신장증, 손발가락과다증, 짧은 갈비뼈로 인한 작은 흉곽, 손발톱질병관리청2020. 1. 1.조회 22
