제2인자결핍제2인자[프로트롬빈]의 결핍개요제2인자[프로트롬빈]의 결핍은 희귀한 혈액응고 장애입니다. 프로트롬빈이라고도 알려진 제 2인자는 간에서 만들어진 단백질로 혈전 형성에 필수적인 역할을 합니다. 환자는 프로트롬빈의 생성이 감소되거나 프로트롬빈의 기질병관리청2020. 1. 1.조회 45
제10인자결핍제10인자결핍의 원인, 빈도, 유전제10인자결핍(Factor X deficiency)은 영향을 받은 개인들 사이에서 심각도가 다양한 드문 출혈 장애입니다. 이 질환의 징후와 증상은 어느 연령에서나 시작될 수 있지만, 가장 심각한 경우는 어린 시절에MedlinePlus2024. 6. 28.조회 17
제12인자결핍제12인자[하게만]의 결핍개요하게만 인자(Hageman factor)결핍은 임상적으로 출혈경향을 보이지 않지만, 검사결과에서는 혈액응고가 연장되는 드문 유전성 응고질환입니다. 이 질환은 하게만 인자, 즉 제 12 (XII) 인자와 혈장 단백질병관리청2020. 1. 1.조회 41
혈장트롬보플라스틴전구물질결핍유전성 제11인자결핍개요유전성 제 11인자 결핍증은 1953년 Rosenthal 등에 의해 두 자매와 자매의 삼촌에서 처음으로 확인되어 혈우병 C로 명명되었습니다. 출혈경향은 혈우병 A, B보다 더 경하고 다양한 정도로 나타난다고 알려질병관리청2020. 1. 1.조회 27
제11인자결핍유전성 제11인자결핍개요유전성 제 11인자 결핍증은 1953년 Rosenthal 등에 의해 두 자매와 자매의 삼촌에서 처음으로 확인되어 혈우병 C로 명명되었습니다. 출혈경향은 혈우병 A, B보다 더 경하고 다양한 정도로 나타난다고 알려질병관리청2020. 1. 1.조회 30
제5인자결핍제5인자결핍의 원인, 진단, 치료 및 관리제5인자결핍(Factor V deficiency)은 드문 출혈 장애로, 유전되거나 후천적으로 발생할 수 있습니다. Dr. Paul Owren이 1943년 노르웨이에서 처음으로 이 질환을 확인했습니다. 이 질환은 StatPearls2024. 6. 28.조회 40
제13인자결핍제13인자결핍의 원인, 빈도, 유전제13인자결핍(Factor XIII deficiency)은 드문 출혈 장애입니다. 연구자들은 유전적 형태와 사람의 일생 동안 획득되는 덜 심각한 형태를 확인했습니다. 유전적 제13인자결핍의 징후와 증상은 출생 직후MedlinePlus2024. 6. 28.조회 16
제5인자결핍제5인자결핍의 원인, 빈도, 유전제5인자결핍(Factor V deficiency)은 드문 출혈 장애입니다. 이 상태의 징후와 증상은 어느 연령에서나 시작될 수 있지만, 가장 심각한 경우는 어린 시절에 나타납니다. 제5인자결핍은 일반적으로 코피, MedlinePlus2024. 6. 28.조회 13
제11인자결핍제11인자결핍의 원인, 빈도, 유전제11인자결핍(Factor XI deficiency)은 혈액 응고에 관여하는 제11인자 단백질의 부족(결핍)으로 인해 비정상적인 출혈을 일으킬 수 있는 질환입니다. 이 상태는 제11인자 단백질의 결핍 정도에 따라 MedlinePlus2024. 6. 28.조회 17
