스터지-베버 증후군 관련 정보 | 전문가가 감수한 희귀질환 콘텐츠

질환 정보

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스터지-베버 증후군

스터지-베버 증후군의 원인, 빈도, 유전

스터지-베버 증후군(Sturge-Weber syndrome)은 특정 혈관의 발달에 영향을 미쳐 출생 시부터 뇌, 피부, 눈에

MedlinePlus

2024. 6. 28.조회 14

스터지-베버 증후군

스터지-베버 증후군의 원인, 진단, 치료 및 관리

스터지-베버 증후군(Sturge-Weber syndrome)(SWS)은 얼굴, 맥락막, 연수막에 혈관종이 발생하는 신경피부 증

StatPearls

2024. 6. 28.조회 16

전체 질환

스터지-베버(-디미트리) 증후군

개요스터지-웨버 증후군은 삼차신경의 혈관종증이라고도 불리는데, 희귀하고 산발적으로 발생하며, 뇌의 미세혈관구조에 영향을 주는 신경피부 증후군입니다.이 질환의 발생률은 신생아 5만 명 당 1명으로 조사되었으나, 최근에

질병관리청

2020. 1. 1.조회 30

전체 질환

클리펠-트레노우네이-베버 증후군

개요클리펠-트레노우네이-베버 증후군 (Klippel-Trenaunay-Weber syndrome)은 포도주색반점 (port-wine stain), 비대칭적인 사지의 비대, 정맥 기형의 세 가지 증상을 나타내는 질환입

질병관리청

2020. 1. 1.조회 140

클리펠-트레노우네이-베버 증후군

클리펠-트레노우네이-베버 증후군의 원인, 진단, 치료 및 관리

클리펠-트레노우네이-베버 증후군(Klippel-Trénaunay-Weber syndrome)은 피부 모세혈관, 정맥 및 림프관의 다양한 침범과 함께 영향을 받은 사지의 연조직 및 뼈의 비대가 특징인 혈관 기형 증후

StatPearls

2024. 6. 28.조회 35

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와이번메이슨증후군

개요와이번 메이슨 증후군(Wyburn-Mason syndrome)은 극히 드문 질환으로, 얼굴 피부와 망막, 안와 그리고 중심신경계에 발생하는 동정맥 혈관기형의 일종이다. 보네트 드 샴 블랑 증후군(Bonnet de

질병관리청

2020. 1. 1.조회 43

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팰리스터-킬리언 증후군

개요 팰리스터-킬리언 증후군은 12번 염색체의 단완 부위가 정상적인 1쌍이 아닌 비정상적인 2쌍이 되는 4염색체가 됨으로써 발생하는 질환이다. 그러나 이러한 현상은 모든 세포가 아닌 일부 세포에서 발생하는 모자이시즘

질병관리청

2020. 1. 1.조회 144

팰리스터-킬리언 증후군

팰리스터-킬리언 증후군의 원인, 빈도, 유전

팰리스터-킬리언 증후군(Pallister-Killian syndrome)은 신체의 여러 부분에 영향을 미치는 발달 장애입니다. 이 상태는 유아기와 어린 시절에 극도로 약한 근육 긴장도(저긴장증), 지적 장애

MedlinePlus

2024. 6. 28.조회 13

전체 질환

낙엽천포창

개요천포창은 피부와 점막에 수포를 형성하는 만성 물집질환으로서, 대부분의 환자가 혈청 내에 각질세포에 존재하는 항원에 대한 자가항체를 가지고 있는 대표적인 자가면역질환입니다. 천포창은 표피내 수포가 형성되는 위치,

질병관리청

2020. 1. 1.조회 155

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