쉬프린첸-골드베르그 증후군쉬프린첸-골드베르그 증후군의 원인, 빈도, 유전 쉬프린첸-골드베르그 증후군(Shprintzen-Goldberg syndrome)은 신체의 여러 부분에 영향을 미치는 질환입니다. 영향MedlinePlus2024. 6. 28.조회 10
전체 질환쉬프린첸-골드베르그 증후군syndrome (GOSHS, KIAA1279 유전자 이상) 과는 임상적으로 다른 질환으로 분류됩니다. * 쉬프린첸-골드베르그 증후군은 얼굴, 골격 및 심혈관 기능의 유사한 표현으로 인해 Marfan 증후군 또는 Loeys-Dietz 증후군질병관리청2020. 1. 1.조회 120
전체 질환골드베르그-쉬프린첸 증후군개요골드버그 쉬프린첸 증후군(Goldberg Shprintzen syndrome)은 아주 드물게 발생하는 유전질환으로 붓고 염증이 동반된 결장, 특징적인 얼굴 모양, 작은 머리, 지적장애를 특징으로 합니다. 이 환자질병관리청2020. 1. 1.조회 132
전체 질환연소형, Ⅲ형[쿠겔베르그-벨란더] 척수성 근위축개요쿠겔베르그 벨란더 증후군(Kugelberg Welander syndrome)은 척수성 근육위축(Spinal muscular atrophy) 질환으로 팔과 다리 근육이 쇠약해지고, 근육 경련이 일어나 보행 장애를 질병관리청2020. 1. 1.조회 31
전체 질환알베르스-쇤베르그증후군개요알베르스-쇤베르그 증후군 (Albers-Schonberg syndrome)은 “대리석 뼈 질환” 혹은 “골 석화”로 알려져 있는 병으로 매우 드문 유전질환입니다. 일반적으로 흔한 뼈가 덜 조밀해지는 골다공증과 달질병관리청2020. 1. 1.조회 59
전체 질환운동신경세포병개요 운동신경원 병(Motor neuron disease)은 운동 신경에 점진적인 퇴행이 일어나는 중증 신경계 질환군으로 뇌에서 나와 연수 또는 척수로 전달되는 상위 운동신경이나 척수에서부터 근육으로 전달되는 하위 질병관리청2020. 1. 1.조회 794
전체 질환람베르트-이튼증후군개요람베르트-이튼 근무력 증후군(Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome; LEMS)은 신경근접합부 (신경이 근육과 만나서 근육을 움직이게 하는 부분)에 발생하는 희귀 자가면역질환으로 특히 골반과질병관리청2020. 1. 1.조회 95
바르덴브르그 증후군바르덴브르그 증후군의 원인, 빈도, 유전바르덴브르그 증후군(Waardenburg's syndrome)은 청력 손실과 머리카락, 피부, 눈의 색소 변화(색소 침착)를 일으킬 수 있는 유전적 상태 그룹입니다. 바르덴브르그 증후군을 가진 대부분의 사람들은 정MedlinePlus2024. 6. 28.조회 7
전체 질환바르덴브르그 증후군 (백색증을 동반한)개요바르덴부르그 증후군(Waardenburg syndrome)은 청력 장애와 피부와 머리카락, 눈의 색소 변화 등을 특징으로 하며, 상염색체 우성으로 유전되는 매우 드문 유전 질환입니다. 1947년 Klein에 의해질병관리청2020. 1. 1.조회 115
