코케인 증후군의 원인, 진단, 치료 및 관리코케인 증후군(Cockayne syndrome)은 DNA 수리 결함으로 인해 발생하는 상염색체 열성 희귀 유전 질환으로, 영향을 받은 개인의 세포가 UV 빛의 치명적인 효과에 대해 민감해집니다. 이 질환을 가진 사StatPearls2024. 6. 28.조회 76
샤르코-마리-투스질환의 원인, 진단, 치료 및 관리샤르코-마리-투스질환(Charcot-Marie-Tooth disease)은 유전성 운동 및 감각 신경병증으로도 알려져 있으며, 유전성 운동 및 감각 말초 신경병증의 그룹이자 가장 흔한 유전성 신경근육 질환입니다. StatPearls2024. 6. 28.조회 391
컨스-세이어 증후군의 원인, 진단, 치료 및 관리컨스-세이어 증후군(Kearns-Sayre syndrome)(KSS)은 만성 진행성 외안근 마비(CPEO)의 임상 하위 유형입니다. KSS는 다음의 세 가지 특징으로 정의됩니다: 20세 이전 발병, CPEO, 색소StatPearls2024. 6. 28.조회 128
볼프람 증후군의 원인, 빈도, 유전볼프람 증후군(Wolfram syndrome)은 신체의 여러 시스템에 영향을 미치는 질환입니다. 볼프람 증후군의 주요 특징은 인슐린 호르몬의 부족으로 인한 높은 혈당(당뇨병)과 눈에서 뇌로 정보를 전달하는 신경의 MedlinePlus2024. 6. 28.조회 52
스티클러 증후군개요스티클러 증후군은 구개열, 시력 및 청력 장애, 골격계 병변 등의 복합적인 증상을 보이는 진행성 결합조직 질환입니다. 결합 조직은 우리 몸의 여러 장기들을 구성하는 성분이며 콜라겐으로 구성되어 있습니다. 스티클러질병관리청2020. 1. 1.조회 117
알스트롬 증후군개요알스트롬증후군은 ALMS1이라는 유전자의 돌연변이에 의해 유발되는 매우 드문 유전 질환으로 1959년 스웨덴의 Carl-Henry Alström에 의해 처음 명명되었다.알스트롬증후군은 시력과 청력의 장애, 유년기질병관리청2020. 1. 1.조회 80
척추골단형성이상개요골단이형성증은 척추와 골단의 발당장애로 저신장을 초래하는 유전적으로 다양한 질환 군이며, 대표적으로 선천척추골단이형성증(spondyloepiphyseal dysplasia congenita; SEDC)과 만기발현질병관리청2020. 1. 1.조회 82
촤지 증후군개요1979년 Hall과 Hittner 등에 의해 처음으로 보고된 CHARGE 증후군(CHARGE syndrome)은 초기 태아 발달기부터 발생하기 시작하여 여러 장기를 침범하는 희귀질환입니다. “CHARGE” 라는질병관리청2020. 1. 1.조회 67
유전성 소뇌의 운동실조 NOS개요유전성 소뇌 실조 혹은 척수소뇌 실조(spinocerebellar ataxia)는 운동제어와 관련된 소뇌와 척수의 퇴행성 변화를 특징으로 하는 유전성 실조를 보이는 질환군입니다. 유전성 소뇌 실조는 어느 연령에서질병관리청2020. 1. 1.조회 100
백내장, 성장호르몬 결핍, 감각신경병증, 감각신경성 청력 상실 및 골격 이형성증개요IARS2는 미토콘드리아 isoleucyl-tRNA 생합성효소(synthetase)를 만드는 유전자로 핵내 아미노산을 폴리펩타이드(단백질)로 전사시키는 데 핵심적인 tRNA의 일을 조절하는 역할을 합니다. 201질병관리청2020. 1. 1.조회 37
