전체 질환뇌전증에 동반된 후천성 실어증[란다우-클레프너]개요란다우-클레프너 증후군(Landau-Kleffner syndrome)은 아이들에게 발생하는 희귀 신경계 질환으로 말을 이해하는 능질병관리청2020. 1. 1.조회 60
란다우-클레프너 증후군란다우-클레프너 증후군의 원인, 진단, 치료 및 관리지고 있습니다. 따라서 간질 활동이 발작이 아니라 언어 장애와 그 정도와 상관관계가 있을 가능성이 큽니다. 란다우-클레프너 증후군(Landau-Kleffner syndrome)은 어린이와 청소년에게 영향을 미칠 수 있지만, 이 증후군은 StatPearls2024. 6. 28.조회 18
전체 질환폰 히펠-린다우 증후군개요폰 히펠-린다우 증후군(Von Hippel-Lindau syndrome)은 상염색체우성으로 유전되며 여러 장기 중 특히 중추신경계 및 신장에 발생하는 악성 및 양성 종양을 특징으로 하는 질환입니다.발생 가능한 종질병관리청2020. 1. 1.조회 139
폰 히펠-린다우 증후군폰 히펠-린다우 증후군의 원인, 빈도, 유전폰 히펠-린다우 증후군(Von Hippel-Lindau syndrome)은 신체의 여러 부위에 종양과 액체로 채워진 낭종(낭)을 형성하는 유전 질환입니다. 종양은 비암성일 수도 있고 암성일 수도 있으며, 대부분 젊MedlinePlus2024. 6. 28.조회 27
폰 히펠-린다우 증후군폰 히펠-린다우 증후군의 원인, 진단, 치료 및 관리Von Hippel-Lindau (VHL) 증후군은 여러 장기 시스템에 영향을 미치는 유전성 상염색체 우성 질환입니다. 이 질환은 낭종 및/또는 종양의 성장을 특징으로 합니다. 종양은 양성 또는 악성일 수 있습니다StatPearls2024. 6. 28.조회 16
전체 질환젤웨거 증후군개요젤웨거 증후군(Zellweger syndrome)은 신생아 초기에 심한 근위약, 높은 이마, 넓은 대천문, 얼굴 중부의 발육부전, 녹내장, 각막혼탁, 백내장, 관절구축, 간비비대, 점상연골발육부전을 보이는 치명적질병관리청2020. 1. 1.조회 219
전체 질환네젤로프증후군개요네젤로프 증후군은 세균, 바이러스, 곰팡이 등의 감염에 대항하는 세포 면역의 결함으로 인해 건강한 사람에게는 잘 감염되지 않는 세균이나 바이러스에 의해 심각한 감염증이 발생하는 매우 드문 면역 결핍 질환입니다.네질병관리청2020. 1. 1.조회 26
전체 질환와이번메이슨증후군개요와이번 메이슨 증후군(Wyburn-Mason syndrome)은 극히 드문 질환으로, 얼굴 피부와 망막, 안와 그리고 중심신경계에 발생하는 동정맥 혈관기형의 일종이다. 보네트 드 샴 블랑 증후군(Bonnet de질병관리청2020. 1. 1.조회 42
전체 질환헤임러 증후군개요과산화소체 형성장애는 12개의 상보성집단(complementation group)으로 구성되어 있으며, 증상은 다양하게 나타나며, 심한 정도에 따라 크게 세군으로 나눠 볼 수 있습니다. 젤웨거 증후군은 가장 심한질병관리청2020. 1. 1.조회 81
