헌팅톤무도병의 원인, 진단, 치료 및 관리헌팅톤무도병(Huntington’s chorea)은 신경퇴행성 상염색체 우성 질환으로, 비자발적인 무도증 운동과 인지 및 행동 장애가 특징입니다. 이 질환은 헌팅틴(HTT) 유전자의 염색체 4p16.3의 짧은 팔에StatPearls2024. 6. 28.조회 642
베타지중해빈혈의 원인, 진단, 치료 및 관리베타지중해빈혈(Beta thalassaemia)는 혈색소의 글로빈 사슬의 합성이 감소하거나 결여되어 발생하는 저색소성 소적혈구 빈혈의 흔한 원인입니다. 베타지중해빈혈는 혈색소 합성의 양적 결함입니다. 이는 겸상 적StatPearls2024. 6. 28.조회 278
베타지중해빈혈의 원인, 빈도, 유전베타지중해빈혈(Beta thalassaemia)은 헤모글로빈 생산을 감소시키는 혈액 질환입니다. 헤모글로빈은 적혈구 내에 있는 철을 포함한 단백질로, 몸 전체에 산소를 운반합니다. 베타지중해빈혈을 가진 사람들은 낮MedlinePlus2024. 6. 28.조회 115
마로토-라미 (경도)(중증) 증후군개요마로토-라미 증후군 (Maroteaux-Lamy syndrome, MPS VI)은 점액다당류증의 한 종류로, 점액다당류증은 글리코사미노글리칸(glycosaminoglycan)의 분해에 필요한 용해소체 효소(lys질병관리청2020. 1. 1.조회 52
카다실개요카다실(CADASIL: cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy)은 편두통과 재발하는 뇌졸질병관리청2020. 1. 1.조회 329
헌팅톤병개요헌팅톤병은 근육간의 조정능력이 상실과 인지능력 저하 및 정신적인 문제가 동반되는 진행성의 신경계 퇴행성 질환입니다. 이 병은 상염색체 우성으로 유전되며 약 10-25년 또는 그 이상의 경과를 밟으며, 폐렴이나 기질병관리청2020. 1. 1.조회 51
동안실행증(失行症), 코간형개요눈운동행위상실증(Ocular Motor Apraxia)은 수평 안구 운동의 장애와 이를 보상하기 위한 특징적인 머리 움직임이 있는 선천성 유전병으로 아주 희귀한 질환입니다. 시각 자극에 적절히 반응하지 못하고, 질병관리청2020. 1. 1.조회 79
폐색혈전혈관염[버거병]개요폐쇄혈전혈관염 또는 폐색성 혈전 혈관염 등으로 불리는 버거병은 주로 하지 또는 상지의 동맥 중에서 비교적 직경이 작은 중소 동맥에 염증이 생겨 동맥의 흐름 방해를 유발하는 질환입니다.버거병은 1908년 이 병을 질병관리청2020. 1. 1.조회 104
7장완11.23 미세중복 증후군개요7번 염색체 장완의 11.23부분의 미세중복 증후군은 7번 염색체 중심절 근처 근위부 장완의 미세중복으로 인해 증상이 야기되는 유전 질한이다. 특징적인 얼굴모양, 언어발달 장애, 학습장애, 행동장애, 근긴장도 저질병관리청2020. 1. 1.조회 401
헌팅톤병개요헌팅톤병은 근육간의 조정능력이 상실과 인지능력 저하 및 정신적인 문제가 동반되는 진행성의 신경계 퇴행성 질환입니다. 이 병은 상염색체 우성으로 유전되며 약 10-25년 또는 그 이상의 경과를 밟으며, 폐렴이나 기질병관리청2020. 1. 1.조회 245
