고함-스타우트병고함-스타우트 병개요고함-스타우트 병은 의학문헌에 200례 미만으로 보고된 아주 희귀한 뼈 질환이며, 여성보다 남성에서 유병률이 약간 더 높습니다. 모든 나이에서 나타날 수 있는 질환이지만, 일반적으로 소아기나 40세 이하의 젊은 질병관리청2020. 1. 1.조회 118
스타가르트병스타르가르트병개요스타르가르트병은 상염색체 열성으로 유전되는 망막이영양증의 일종입니다. 유병률은 8,000-10,00명 중 1명 정도이며 남녀 비슷하게 발생합니다. 스타르가르트병은 8-15세 사이에 나타나면서 양안의 황반부 변성으질병관리청2020. 1. 1.조회 465
스타가르트병스타가르트병질환 통계 전 세계 유병률 1/8,000~10,000명 개요 망막 중심부인 황반에 광수용체의 막대세포와 원뿔세포가 손상되어 중심 시력이 저하되는 유전성 망막질환입니다. 증상 ❶ 중심 암점Central scotoma 레어노트 팀2020. 1. 1.조회 1.2천
파타우 증후군파타우 증후군의 원인, 빈도, 유전파타우 증후군(Patau syndrome), 또는 파타우 증후군은 심각한 지적 장애와 신체의 여러 부분에 걸친 신체적 이상과 관련된 염색체 질환입니다. 파타우 증후군을 가진 사람들은 종종 심장 결함, 뇌 또는 척수MedlinePlus2024. 6. 28.조회 32
파타우 증후군파타우 증후군의 원인, 진단, 치료 및 관리13번 삼염색체증은 1960년 Dr. Patau 등이 처음으로 독특한 임상 증후군의 원인으로 설명했습니다. 이 임상 증후군은 처음에 "뇌 결함, 명백한 무안증, 구개열, 토끼 입술, 원숭이 주름, 방아쇠 엄지, 다StatPearls2024. 6. 28.조회 119
베타아미노산대사장애베타아미노산대사장애개요베타아미노산(β-amino acid)은 아미노산의 구성요소인, 질소와 수소로 구성된 아미노그룹이 베타위치의 탄소와 결합하고 있는 아미노산을 일컫는 용어입니다. 우리 몸의 단백질을 구성하고 있는 대부분의 아미노산은질병관리청2020. 1. 1.조회 45
진행성 핵상안근마비진행성 핵상안근마비 [스틸-리차드슨-올스제위스키]개요진행성으로 뇌피질 및 피질하 조직의 신경섬유 변성을 초래하는 드문 질환으로 이상 타우 단백의 뇌 조직 침착이 일어납니다. 손상되는 뇌 부위는 기저핵의 시상밑핵, 흑질, 담창구, 그리고 뇌간의 중뇌부위, 대뇌피질,질병관리청2020. 1. 1.조회 55
파타우 증후군13삼염색체증후군개요13번 삼염색체증후군(Trisomy 13 syndrome)은 1960년에 이 증후군이 삼염색체가 원인임을 알아낸 파타우(Patau K) 연구자의 이름을 따서 파타우 증후군이라고 불리기도 합니다. 5,000명에서 질병관리청2020. 1. 1.조회 94
베체트병베체트병개요베체트병은 반복적으로 입 안에 궤양이 생기고, 성기부에 궤양이 발생하며, 경우에 따라서는 눈 안에 염증이 발생해서 시력을 잃을 수도 있는 만성 염증성 질환입니다.베체트병이란 말은 1930년대에 이 병을 체계적으로질병관리청2020. 1. 1.조회 428
