고린-샤우드리-모스 증후군고린-샤우드리-모스 증후군의 원인, 빈도, 유전고린-샤우드리-모스 증후군(Gorlin-Chaudhry-Moss syndrome)은 신체의 여러 부분에 영향을 미치는 질환입니다. 이MedlinePlus2024. 6. 28.조회 12
전체 질환고린-샤우드리-모스 증후군개요Gorlin-Chaudhry-Moss 증후군은 1960년에 처음 보고되었고 현재까지 약 4건 정도가 보고된 매우 드문 유전질환이다. 이 질환은 두개골의 섬유성 관절이 조기에 봉합이 되고 (두개골유합증, crani질병관리청2020. 1. 1.조회 32
고린 증후군고린 증후군의 원인, 빈도, 유전고린 증후군(Gorlin syndrome), 또는 신생 기저 세포 암종 증후군으로도 알려진 이 질환은 신체의 여러 부위에 영향을 미치며 다양한 암성 및 비암성 종양의 발생 위험을 증가시킵니다. 고린 증후군을 가진 MedlinePlus2024. 6. 28.조회 13
메이어-고린 증후군메이어-고린 증후군의 원인, 빈도, 유전메이어-고린 증후군(Meier-Gorlin syndrome)은 주로 저신장을 특징으로 하는 질환입니다. 이 질환은 태어날 때부터 성장 문제가 시작되기 때문에 원시 왜소증의 한 형태로 간주됩니다(자궁 내 성장 지연)MedlinePlus2024. 6. 28.조회 16
전체 질환15번 고리모양 염색체개요15번 고리모양 염색체 (Chromosome 15 Ring)은 15번 염색체의 양쪽 끝에서 유전자의 손실과 함께 끝과 끝이 결합되면서 고리모양을 형성하여 발생합니다. 15번 고리모양 염색체 가진 환자에서, 증상 질병관리청2020. 1. 1.조회 135
전체 질환메이어-고린 증후군개요메이어-고린 증후군 (Meier-Gorlin syndrome)은 귀, 무릎뼈, 단신 증후군이라고 불리며 소이증, 슬개골 결여, 저신장을 특징적으로 보이는 질환입니다. 문헌으로 알려진 사례가 50례 미만으로 극희귀질병관리청2020. 1. 1.조회 62
전체 질환고린증후군개요Gorlin 증후군은 인간의 유전자 중 PTCH라는 종양 억제 유전자의 돌연변이로 인해 발생하는 전신적인 질환으로 1960년도에 Gorlin과 Goltz에 의해 알려진 질환입니다.이 질환은 인구 50,000-15질병관리청2020. 1. 1.조회 113
전체 질환앤틀리-빅슬러 증후군개요앤틀리-빅슬러 증후군(Antley-Bixler syndrome, ABS)은 두개골조기유합증으로 인해 사다리꼴 머리모양을 보이는 선천성 질환으로 사다리꼴머리모양, 얼굴중간 형성저하증, 상완요골융합증, 활모양 대퇴골질병관리청2020. 1. 1.조회 66
ADNP 증후군ADNP 증후군의 원인, 빈도, 유전 ADNP 증후군(ADNP syndrome)은 다양한 징후와 증상을 유발하는 질환입니다. 이 질환의 주요 특징은 지적 장애와 자폐 스펙트럼 장애로, 이는 의사소통 및 사회적 상호작용의 장애로 특징지어집니다. MedlinePlus2024. 6. 28.조회 15
