레어노트
총 
24
건

순환적 저분할 완화 방사선 치료(4중 주사), EORTC QLQ-C30 설문지

1상소세포폐암 외 1개해외18세 부터 참여 가능남녀 모두

진행 중

건강한 성인 자원자를 대상으로 HUC3-431 경구 투여 시 안전성 및 약동학을 평가하기 위한 공개, 무작위배정, 단회투여, 2군, 2기, 교차설계, 제 1상 임상시험

1상고콜레스테롤혈증국내

종료

건강한 성인 자원자를 대상으로 HUC3-431 경구 투여 시 안전성 및 약동학을 평가하기 위한 공개, 무작위배정, 단회투여, 2군, 2기, 교차설계, 제 1상 임상시험

1상고콜레스테롤혈증국내18세 부터 참여 가능남녀 모두

종료

건강한 성인 자원자를 대상으로 HUC3-443 경구 투여 시 안전성 및 약동학을 평가하기 위한 공개, 무작위배정, 단회투여, 2군, 2기, 교차설계, 제 1상 임상시험

1상고콜레스테롤혈증국내18세 부터 참여 가능남녀 모두

종료

건강한 성인 자원자를 대상으로 HUC3-431 경구 투여 시 안전성 및 약동학을 평가하기 위한 공개, 무작위배정, 단회투여, 2군, 2기, 교차설계, 제 1상 임상시험

1상고콜레스테롤혈증국내18세 부터 참여 가능남녀 모두

종료

“HUC3-330” 과 “HUC3-330-R” 의 생물학적 동등성평가를 위한 건강한 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회, 경구투여, 2 군, 2 기, 교차 시험

단계 없음폐색혈전혈관염국내남녀 모두

종료

21.15.GPC3-CAR T 세포

1상간세포암해외21세 까지 참여 가능남녀 모두

모집 중

수면다원검사(PSG), 직장 서미스터 400 시리즈, 밝은 청록색 빛, 희미한 적색 빛, 디지털 풋캔들 데이터로깅 조도계, 환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS)-암-피로, 환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS)-수면 장애, 환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS)-우울증, 환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS)-신체 기능, 피츠버그 수면 질 지수(PSQI), 역학 연구 센터-우울증, 몬트리올 인지 평가(MoCA), 유럽 암 연구 및 치료 기구-삶의 질 설문지(EORTC QLQ-C30), 일일 기록

단계 없음유방암해외21세 부터 참여 가능여성

종료

GC301

1상폼페병해외6세 까지 참여 가능남녀 모두

진행 중

백금-저항성 난소암, 복막암 또는 난관암 환자에서 화학요법과 병용한 ZN-c3의 제1b상 시험

1b상난소암국내18세 부터 참여 가능남녀 모두

종료

AKR1C3 활성화 프로드러그 AST-3424, 생검 절차, 생체 검체 채취, 골수 흡인, 컴퓨터 단층촬영

1상급성 림프구성 백혈병해외12세 부터 참여 가능남녀 모두

모집 중

고등급 장액성 난소암, 난관암 또는 원발성 복막암 시험대상자에서 ZN‑c3의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 제 2 상 공개 다기관 임상시험

2상난소암국내18세 부터 참여 가능남녀 모두

승인 완료

CAR-GPC3 T 세포

1상간세포암해외18세 ~ 80세남녀 모두

진행 중

ZN-c3, 엔코라페닙, 세툭시맙

1상대장암해외18세 부터 참여 가능남녀 모두

중단

흡입용 TQC3927 분말, 흡입용 TQC3927 분말 위약

1상원발성 폐동맥고혈압해외40세 ~ 70세남녀 모두

종료

ARO-C3, 위약

1상IgA 신장병증 외 1개해외18세 ~ 70세남녀 모두

진행 중

흡입용 TQC3721 현탁액, 흡입용 TQC3721 현탁액의 위약

3상원발성 폐동맥고혈압해외40세 ~ 80세남녀 모두

모집 전

SC-CAR.GPC3xIL15.21 CAR T 세포

1상간세포암해외1세 ~ 26세남녀 모두

모집 전

후기발병형 폼페병 유전자치료제의 안전성 및 유효성 평가

1상폼페병해외6세 부터 참여 가능남녀 모두

모집 중

C3NEF 분석

단계 없음혈전성 미세혈관병증 외 2개해외남녀 모두

진행 중

암 · 희귀질환과 관련된
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