레어노트
총 
149
건

바토클리맙 680mg 피하주사(주 1회), 바토클리맙 340mg 피하주사(주 1회), 위약 피하주사(주 1회), 바토클리맙 340mg 피하주사(격주 1회)

3상중증 근무력증해외18세 부터 참여 가능남녀 모두
진행 중

SAR441344, 위약

2상셰그렌 증후군해외18세 ~ 80세남녀 모두
종료

국소 재발성 수술 불가 또는 전이성 삼중음성 유방암(Triple Negative Breast Cancer, TNBC) 환자를 대상으로 1차 화학요법 + Pembrolizumab을 통한 임상적 이익의 유도 후 투여한 Olaparib + Pembrolizumab을 화학요법 + Pembrolizumab과 비교하는 라벨 공개, 무작위배정, 제2/3상 임상시험(KEYLYNK-009)

2상유방암국내18세 부터 참여 가능남녀 모두
승인 완료

과거 치료받은 이력이 있는 상동재조합복구 돌연변이(Homologous Recombination Repair Mutation, HRRm) 및/또는 상동재조합결핍(Homologous Recombination Deficiency, HRD) 양성 진행성 암 환자를 대상으로 Pembrolizumab과의 병합요법으로 투여한 Olaparib을 평가하는 제2상 임상시험

2상전립선암국내18세 부터 참여 가능남녀 모두
진행 중

확장기 소세포 폐암(Extensive Stage Small Cell Lung Cancer, ES-SCLC) 환자의 1차 치료에서 Etoposide/백금제제(Cisplatin 또는 Carboplatin)와의 병합요법으로 Pembrolizumab을 투여한 후 Olaparib 유지요법을 병용하거나 병용하지 않은 채 Pembrolizumab을 투여하는 요법을 평가하는 제3상 임상시험

3상소세포폐암국내18세 부터 참여 가능남녀 모두
종료

AMG 340

1상전립선암해외18세 부터 참여 가능남성
중단

완치 불가/비전이성 간세포암종 환자를 대상으로 경동맥 화학색전술(Transarterial Chemoembolization, TACE)과의 병합요법으로 투여한 Lenvatinib(E7080/MK-7902) + Pembrolizumab(MK-3475)의 안전성과 유효성을 TACE와 비교 평가하기 위한 제3상 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 활성 치료 대조 임상시험(LEAP-012)

3상간세포암국내18세 부터 참여 가능남녀 모두
진행 중

전신 홍반 루푸스가 있는 성인에 대한 LY3471851 (NKTR-358)의 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 제 2상 시험

2상전신성 홍반성 루푸스국내18세 ~ 65세남녀 모두
종료

원발성 쇼그렌 증후군(pSjS)이 있는 성인 환자를 대상으로 SAR441344의 안전성, 내약성, 약동학, 치료적 유효성에 대한 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 평행군 임상시험

2상셰그렌 증후군국내18세 부터 참여 가능남녀 모두
종료

생물학적 질병 조절 항류마티스제 치료에 불충분한 반응을 보이는 활동성 강직척추염 시험대상자에서 필고티닙의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 제 3 상, 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조 임상시험

3상연소성 강직척추염국내18세 부터 참여 가능남녀 모두
종료

AZD3470

1상소포성 림프종 외 2개해외15세 부터 참여 가능남녀 모두
모집 중

생물학적 질병 조절 항류마티스제 치료 경험이 없는 활동성 강직척추염 시험대상자에서 필고티닙의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 제3상, 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조 임상시험

3상연소성 강직척추염국내18세 부터 참여 가능남녀 모두
종료

전이성 거세저항성 전립선암에서 인간 칼리크레인 2 (KLK2)를 표적으로 하는 T 세포 방향전환제인 JNJ-78278343과 JNJ-63723283 (세트렐리맙) 병용 요법의 제1b상 임상시험

1b상전립선암국내18세 부터 참여 가능남성
종료

진행성/전이성 위식도 선암종 환자를 대상으로 1차 중재로서의 Lenvatinib(E7080/MK‑7902) + Pembrolizumab(MK‑3475) + 화학요법의 유효성과 안전성을 표준치료 요법과 비교 평가하기 위한 제3상, 무작위배정 임상시험(LEAP-015)

3상식도선암 외 1개국내18세 부터 참여 가능남녀 모두
진행 중

EMBER: ER+ 국소 진행성 또는 전이성 유방암 및 기타 특정 비-유방암 환자들에 대한 단독 요법 및 항암 요법과의 병용 요법으로 투여된 LY3484356의 제 1a/1b상 시험

1b상유방암국내18세 부터 참여 가능남녀 모두
진행 중

EMBER-3: 이전에 내분비 요법을 받은 에스트로겐 수용체 양성, HER2 음성 국소 진행성 또는 전이성 유방암 환자들에서 Imlunestrant, 시험자가 선택한 내분비 요법, 및 Imlunestrant + Abemaciclib을 비교하는 제 3상, 무작위 배정, 공개 시험

3상유방암국내18세 부터 참여 가능남녀 모두
진행 중

중등도 내지 중증의 활성 궤양성 대장염 환자들에 대한 LY3471851 (NKTR-358)의 적응적 제 2상, 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조 시험

2상궤양성 대장염국내18세 부터 참여 가능남녀 모두
종료

비호지킨 림프종 (NHL) 및 만성 림프구성 백혈병 (CLL)이 있는 임상시험대상자에서 CD3 및 CD22를 표적화하는 이중 항체인 JNJ-75348780의 제1상, 최초의 인체 대상, 용량 증량 임상시험

1상만성 림프구성 백혈병국내18세 부터 참여 가능남녀 모두
종료

PD-L1 양성의 전이성 비소세포 폐암 환자에 대한 1차 치료로서 복합제제의 형태로 Pembrolizumab과 병합한 MK-7684(MK-7684A)를 Pembrolizumab 단독요법과 비교하는 제3상, 다기관, 무작위배정, 이중눈가림 임상시험(KEYVIBE-003)

3상비소세포폐암국내18세 부터 참여 가능남녀 모두
모집 중

DNL343, 매칭 플라세보

2상루게릭병해외18세 ~ 100세남녀 모두
종료
암 · 희귀질환과 관련된
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