[의약뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 희귀 혈액질환인 베타지중해빈혈 환자를 위한 유전자 치료제 진테글로(Zynteglo, betibeglogene autotemcel)를 승인했다.미국 생명공학기업 블루버드 바이오는 FDA가 정기적인 적혈구 수혈이 필요한 성인 및 소아 베타지중해빈혈 환자에서 베타지중해빈혈의 근본적인 유전적 원인을 치료하기 위한 맞춤형 1회 유전자 치료제인 진테글로를 승인했다고 17일(현지시각) 발표했다.베타 지중해빈혈은 베타글로빈 유전자의 돌연변이로 인해 발생하는 희귀 유전성 혈액질환으로 성인 헤모글로빈 생산이 현...
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