미국 식품의약국(FDA)이 조제닉스(Zogenix)의 핀테플라(Fintepla, 성분명 펜플루라민)를 희귀 뇌전증 환자의 치료제로 승인했다.조제닉스는 25일(현지시간) FDA가 핀테플라 내복액을 2세 이상의 환자에서 드라베 증후군(Dravet syndrome) 관련 발작 치료제로 승인했다고 발표했다.FDA는 핀테플라를 우선 심사 절차를 통해 심사했으며 희귀의약품으로 지정한 바 있다.드라베 증후군은 빈번하고 심각한 치료 저항성 발작 및 관련 입원과 응급상황, 발달 및 운동 장애, 갑작스러운 예기치 않은 사망 위험 증가 등이 관찰되는...
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