미국 식품의약국(FDA)의 자문위원회가 리아타 파마슈티컬스(Reata Pharmaceuticals)의 신장질환 치료제 바독솔론 메틸(Bardoxolone methyl)의 승인을 권고하지 않기로 했다.리아타는 8일(현지시각) FDA의 심혈관ㆍ신장의약품 자문위원회가 알포트 증후군으로 인한 만성신장병(CKD) 환자의 치료제로 승인 신청된 바독솔론 메틸에 대해 회의한 결과를 전했다.자문위원회는 제시된 증거가 바독솔론이 알포트 증후군 환자의 만성신장병 진행을 늦추는데 효과적이고 유익성이 위험성보다 더 크다는 점을 증명하는지에 대한 질문에 대...
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