버텍스 파마슈티컬스와 크리스퍼 테라퓨틱스의 수혈 의존성 베타 지중해빈혈(TDT) 유전자 편집 치료제 ‘카스게비’(Casgevy)가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득했다.지난 2022년 블루버드 바이오가 유전자 치료제인 ‘진테글로’(Zynteglo)를 TDT 치료제로 승인받은 이후 두 번째이지만 편집기술을 사용한 것으로는 최초의 희귀 혈액질환 치료제다. 이번 승인은 3월 30일로 예정되어 있었으나 이례적으로 두 달 이상 앞당겨졌다.버텍스의 최고경영자(CEO)인 레쉬마 케왈라마니 박사는 “예정보다 훨씬 앞서 TDT에 대한 승인을 확...
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