한미약품이 지난 9일 식품의약품안전처(식약처)로부터 파브리병 치료제 'LA-GLA(HM15421/GC1134A)' 임상 1/2상 시험계획(IND)을 승인받았다고 13일 밝혔다.LA-GLA는 한미약품과 GC녹십자가 '세계 최초 월 1회 피하투여 용법'으로 공동 개발 중인 파브리병 치료제 후보물질이다.지난해 8월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1/2상 시험계획을 승인을 받은 데 이어, 이번에 식약처에서도 승인받아 다국가 임상 개발이 본격화될 전망이다.임상 1/2 시험에서 파브리병 환자를 대상으로 LA-GLA의 안전성과 ...
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