[의약뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 일라이 릴리의 인터루킨-23(IL-23) 억제제 옴보(성분명 미리키주맙)를 크론병 치료제로 추가 승인했다.릴리는 FDA가 옴보를 중등도에서 중증의 성인 활동성 크론병 치료제로 승인했다고 15일(미국시간) 발표했다.옴보는 이제 미국에서 두 가지 유형의 염증성 장질환(IBD)에 대해 승인을 획득했다. 미국에서 옴보는 2023년 10월에 중등도에서 중증의 성인 활동성 궤양성 대장염(UC) 치료제로 처음 승인을 받았다.옴보는 장내 염증에 중요한 역할을 하는 인터루킨-23p19를 표적으로 삼아 위장관...
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