유럽 규제당국이 희귀난치성질환인 연골무형성증을 앓는 소아 환자를 위한 최초의 치료제를 승인했다.미국 생명공학기업 바이오마린(BioMarin Pharmaceutical)은 유럽 집행위원회(EC)가 연골무형성증이 있는 2세 이상 아동에서 최종 성인 키에 도달하는 사춘기 이후에 발생하는 성장판 폐쇄까지 1일 1회 주사하는 치료제 복스조고(Voxzogo, vosoritide)를 판매 허가했다고 27일(현지시각) 발표했다.복스조고는 유럽에서 왜소증의 가장 흔한 원인인 연골무형성증을 앓는 아동을 위한 치료제로 승인된 최초의 약물이다.변형 C형...
기사 원문 보러가기글로벌 뉴스는 현재 시범 서비스 운영 중으로 기사 품질과 번역은 지속적으로 개선 될 예정입니다. 글로벌 뉴스는 사용자가 선택한 질환에 관련된 기사를 Google News의 RSS를 통해 제공합니다. 기사의 제목과 설명은 Google News RSS를 기반으로 하기에 원문 기사 내용과 다소 차이가 있을 수 있습니다. 중요한 정보 활용 시에는 기사 원문 확인이나 전문가 상담을 권장합니다. 기사 원문에 대한 책임은 원출처에 있으며, 레어노트는 기사의 정확성이나 신뢰성에 대해 책임지지 않습니다. 외부 사이트 이동 시에는 해당 사이트의 내용 및 보안 책임이 있음을 유의해 주시기 바랍니다.