[헬스코리아뉴스 / 박민주] 식품의약품안전처는 7일 헌터 증후군 치료제 등 임상시험 8건을 승인했다. 녹십자는 '헌터라제ICV'(GC1123, 이두설파제-베타)의 1상 임상시험을 승인받았다. 증형 MPS Ⅱ(헌터 증후군) 환자 12명을 대상으로 뇌실 내 투여용 '헌터라제ICV'를 투여하고 내약성과 안전성 및 약동/약력학적 특성을 탐색한다. 실시기관은 삼성서울병원, 서울대병원, 양산부산대병원이다. 회사 측에 따르면 '헌터라제ICV'는 머리에 디바이스를 삽입해 약물을 뇌실에 직접 투여하는 치료...
기사 원문 보러가기글로벌 뉴스는 현재 시범 서비스 운영 중으로 기사 품질과 번역은 지속적으로 개선 될 예정입니다. 글로벌 뉴스는 사용자가 선택한 질환에 관련된 기사를 Google News의 RSS를 통해 제공합니다. 기사의 제목과 설명은 Google News RSS를 기반으로 하기에 원문 기사 내용과 다소 차이가 있을 수 있습니다. 중요한 정보 활용 시에는 기사 원문 확인이나 전문가 상담을 권장합니다. 기사 원문에 대한 책임은 원출처에 있으며, 레어노트는 기사의 정확성이나 신뢰성에 대해 책임지지 않습니다. 외부 사이트 이동 시에는 해당 사이트의 내용 및 보안 책임이 있음을 유의해 주시기 바랍니다.