[메디칼업저버 신형주 기자] 식품의약품안전처는 최근 유한양행의 고셔병 치료제 YH35995의 임상1상 시험계획(IND)을 승인했다.이에, 신경학적 증상에 대해 선택할 수 있는 치료 옵션이 제한적인 제3형 고셔병 환자들에게 임상적 유익성이 제공될 것으로 기대된다.유한양행은 고셔병 치료용 신약으로 개발 중인 YH35995의 임상1상 계획(IND)을 식약처로부터 승인받았다고 밝혔다.고셔병은 유전적 돌연변이의 영향으로 특정 효소 결핍으로 인해 생기는 리소좀 축적 질환(LSD)의 한 종류로, 혈액학적, 장기, 골격계 등 전신에 걸친 증상이...
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