글란즈만병
원인과 증상
원인
상염색체 열성 형질로 유전 , 17번 염색체의 장완에 위치(17q21.32)하는 유전자의 돌연변이
증상
쉽게 멍이 듦, 출혈
관련 부위
체내 : 혈관(혈액) 체외 : 없음
진단과 치료
진단
혈액검사, 만일 가족력이 발견된 경우DNA 분석으로 보인자와 정상의 판별
치료
수혈, 유전상담, 대증요법, 지지요법
관련 질환
글란즈만 혈소판무력증(Glanzmann Thrombasthenia) 원형혈소판병증 IIb-IIIa(Diacyclothrombopathia IIb-IIIa) 당단백질(Glycoprotein) IIb-IIIa 복합체 결핍증(Deficiency of GP IIb-IIIa Complex) Glanzmann Thrombasthenia 의 약어, 글란즈만혈소판무력증(GTA) 글란즈만병(Glanzmann Disease) 글란즈만혈소판무력증(Glanzmann Thrombasthenia) 글란브만혈소판부력증 A형(Glanzmann Thrombasthenia, Type A) 글란즈만-네겔리 증후군(Glanzmann-Naegeli Syndrome) 당단백질 복합체 IIb/IIIa 부족증(Deficiency of Glycoprotein Complex IIb/IIIa) 혈소판 섬유소원 수용체 결핍증(Platelet Fibrinogen Receptor Deficiency) 혈소판무력증(Thrombasthenia) 글란즈만 네겔리 혈소판무력증(Thrombasthenia of Glanzmann and Naegeli)
기타
질병분류기호 (KCD 코드)
D69.1
산정특례코드
V106
의료비 지원
가능
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