앱 다운로드
질환·콘텐츠 검색
레어투게더
레어투게더
질환·콘텐츠 검색
앱 다운로드
홈
제1인자[피브리노젠]의 결핍
링크가 복사되었습니다.
찾는 질환이 있나요?

제1인자[피브리노젠]의 결핍

Ⅰ[Fibrinogen] deficiency of factor

질병관리청 제공
  • 이 정보의 저작권은 질병관리청에 있으며, 무단으로 이용하는 경우 법적 책임을 질 수 있습니다.
  • 진단이나 처방 등 의학적인 판단과 결정은 전문가와 상의하시기 바랍니다.
원인과 증상
원인
섬유소원 유전자의 돌연변이
증상
토혈, 혈변, 피하출혈, 비출혈, 월경과다, 혈관절증, 뇌출혈, 혈전증
관련 부위
체내 : 비장, 혈관(혈액) 체외 : 골격, 피부
진단과 치료
진단
섬유소원의 정량적 분석
치료
섬유소원 농축 동결참전제제
관련 질환
선천성 무섬유소원혈증(Congenital afibrinogenemia) 저피브리노젠혈증(hypofibrinogenemia) 이상피브리젠혈증(dysfibrinogenemia) 저이상피브리젠혈증(hypodysfibrinogenemia)
기타
질병분류기호 (KCD 코드)
D68.2
산정특례코드
V009
의료비 지원
가능
#제1인자결핍
도움이 되었나요?
함께 읽고 싶은 사람에게 공유해 보세요!
링크가 복사되었습니다.