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헌팅톤병
Huntington’s disease
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180
질병관리청 제공
이 정보의 저작권은 질병관리청에 있으며, 무단으로 이용하는 경우 법적 책임을 질 수 있습니다.
진단이나 처방 등 의학적인 판단과 결정은 전문가와 상의하시기 바랍니다.
간략히
자세히
원인과 증상
원인
“헌팅틴(Huntingtin) 유전자”의 변이, 상염색체 우성으로 유전
증상
손·발·얼굴·몸통에 있는 불수의근의 점진적인 변화, 인지능력과 기억능력의 점진적인 감퇴, 신경학적 운동이상
관련 부위
체내 : 신경 체외 : 근육, 척추
진단과 치료
진단
전산화 단층촬영 (CT scanning), 자기공명 영상(MRI), 뇌파검사(electroencephlography: EEG), 산전검사
치료
약물요법, 대증요법, 지지요법
관련 질환
헌팅톤 무도병(Huntington`s Chorea) 유전성 만성 진행성 무도병(Hereditary Chronic Progressive Chorea) 초조기 발병 헌팅톤병(VEOHD) 초조기 발병 헌팅톤병(Very Early Onset Huntington`s Disease) 만성 진행성 무도병(Chronic Progressive Chorea) 퇴행성 무도병(Degenerative Chorea) 유전성 무도병(Hereditary Chorea) 우디 구스리병(Woody Guthries Disease)
기타
질병분류기호 (KCD 코드)
G10
산정특례코드
V123
의료비 지원
가능
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