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CADASIL, Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy

질병관리청 제공
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  • 진단이나 처방 등 의학적인 판단과 결정은 전문가와 상의하시기 바랍니다.
원인과 증상
원인
상염색체우성유전, 19번 염색체에 있는 NOTCH3 유전자 돌연변이
증상
우울증 및 기타 기분장애, 인지기능 장애 및 치매, 재발되는 뇌졸중, 편두통
관련 부위
체내 : 뇌 체외 : 없음
진단과 치료
진단
뇌 CT, 뇌 MRI , 피부생검 , 유전자검사
치료
보존적 치료 , 유전 상담
관련 질환
유전성 다발경색치매(hereditary multi-infarct dementia)
기타
질병분류기호 (KCD 코드)
F01.1
산정특례코드
V122
의료비 지원
가능
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