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유전성 코프로포르피린증
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유전성 코프로포르피린증

Hereditary coproporphyria

질병관리청 제공
  • 이 정보의 저작권은 질병관리청에 있으며, 무단으로 이용하는 경우 법적 책임을 질 수 있습니다.
  • 진단이나 처방 등 의학적인 판단과 결정은 전문가와 상의하시기 바랍니다.
원인과 증상
원인
상염색체 우성 형질로 유전, 환경적 요인
증상
경련, 구토, 무력감(권태감), 물집, 변비, 복통, 팔과 다리의 통증, 혈압변화, 혼돈, 화상, 환각
관련 부위
체내 : 신경 체외 : 피부
진단과 치료
진단
혈액검사, 소변검사, 대변검사, 뇌 자기공명영상(Brain MRI)
치료
헤마틴(Hematin)으로 알려진 판헤마틴(Panhematin; Hemin 주사제), 항생제, 아스피린
관련 질환
유전성 코프로포르피린증(Hereditary Coproporphyria (HCP)) 유전성 코프로포르피린증(Porphyria, Porphyria Hepatica, Coproporphyria)
기타
질병분류기호 (KCD 코드)
E80.2
산정특례코드
V118
의료비 지원
가능
#유전성 코프로포르피린증
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