국내 첫 대규모 췌장암 유전체 연구, 맞춤형 치료 길 열었다 | 뉴스 > Bio뉴스 > 동향 | BRIC⦁ 유전자 변이 다양한 췌장암, 치료 반응 개인차 커... 유전적 특성 고려한 정밀의료적 접근 필수적 ⦁ 인종마다 유BRIC1시간 전조회 1
SCL헬스케어, 한국형 난소암 동반진단 플랫폼 구축소암 표적항암 치료를 위한 한국형 동반진단 플랫폼을 구축했다.SCL헬스케어는 한국인 난소암 환자를 대상으로 유전자 상동 재조합 결핍(Homologous Recombination Deficiency, 이하 HRD) 검사의 청년의사1시간 전조회 0
코오롱생명과학, 차세대 항암제 전임상 입증| 한스경제=김동주 기자 | 코오롱생명과학(대표 김선진)은 차세대 항암 유전자 치료제 후보물질 KLS-3021의 전립선암 전임상 연구 결과가 암 전문 국제학술지 ‘Frontiers in한스경제1일 전조회 0
릴리, 인비보 CAR-T 개발사 오르나 인수할 수 있는 세포 치료제가 생성되도록 하는 새로운 계열의 치료제를 개발하고 있다.릴리는 오르나 인수를 통해 유전자 의약품과 인비보(in vivo, 체내) 세포 공학 분야에서 장기적인 혁신을 이의약뉴스1일 전조회 0
혈액암이 유전병? 다양한 후천적 요인이 더 큰 위험백혈병·림프종·다발골수종 등 혈액암은 대부분 후천적인 유전자 변이가 발병 과정에 영향을 미치지만 이를 부모로부터 물려받은 유전적 요인 때문이라고 잘못 인식하기 쉽다. 경향신문1일 전조회 4
DGIST, 발달성‧뇌전증성 뇌병증 새로운 원인 유전자 'MDGA2' 세계 최초로 밝혀장 고재원 교수)이 영유아기에 발생하는 희귀 난치성 뇌질환인 발달성‧뇌전증성 뇌병증(DEE)의 새로운 원인 유전자 'MDGA2'를 세계 최초로 밝혀냈다.이번 연구는 발달성‧뇌전증성 뇌병증의 원인을 이해하고, 조기 진단과 뉴스프리존1일 전조회 0
엘리시젠 "글로벌 신약개발 전문 최진국 전략실장 영입"[서울=뉴시스]이승주 기자 = 유전자 치료제 전문기업 엘리시젠(구 뉴라클제네틱스)이 전사 전략 수립과 중장기 성장 전략 강화를 위해 전략실을 신뉴시스1일 전조회 0
경희대병원 종양혈액내과 서정호 교수, 혈액암 ‘유전자 변이’ 대부분 후천적 발생..."혈액검사 수치 변화에 주목해야"력·유전적 요인과 연관 지어 생각하지만, 혈액암은 대부분 발병 과정에서 생긴 유전자변이로 발생하는 후천적 질환이다. 경희대병원 종양혈액내과 서정호 교수는 “혈액암은 유전자 이상과 관련은 있더퍼스트미디어1일 전조회 0
[인사] ‘바이오젠 출신’ 최진국 박사 합류… 엘리시젠, 유전자치료제 글로벌 영토 확장 - 금융경제플러스[금융경제플러스 = 권미경] 국내 유전자치료제 개발 기업 엘리시젠이 중장기 성장 전략을 전면 재정비하며 글로벌 시장을 겨냥한 조직 체계 강화에 나섰금융경제플러스1일 전조회 0
이유 없는 피로·빈혈, 그냥 넘기지 마세요…혈액암의 초기 경고게서 물려받은 유전병이 아니라, 살아가는 과정에서 세포 속 DNA에 생긴 변화로 발생하는 후천적 질환이다. 유전자 이상과 관련돼 있다는 점 때문에 오해가 많지만, 의학적으로는 유전병과 명확히 구분된다.혈액암은 혈액이나 림캔서앤서(cancer answer)1일 전조회 4
엘리시젠, 글로벌 신약개발 전문가 최진국 박사 영입취득한 신약개발 전문가로, 미국 UCLA 데이비드 게펜 의과대학과 글로벌 제약사 바이오젠(Biogen)에서 유전자치료 및 중추신경계(CNS) 질환 연구를 중심으로 15년 이상 연구개발 및 조직 리더십 경험을 쌓아왔다. 특PRESS91일 전조회 0
릴리, 인비보 CAR-T 개발사 오르나 인수할 수 있는 세포 치료제가 생성되도록 하는 새로운 계열의 치료제를 개발하고 있다.릴리는 오르나 인수를 통해 유전자 의약품과 인비보(in vivo, 체내) 세포 공학 분야에서 장기적인 혁신을 이의약뉴스2일 전조회 0
김승현 의학과(신경과) 교수, 제29회 범석상 의학 부문 선정는 앞서 루게릭병(ALS)의 발병 기전을 규명하는 연구를 통해 학계의 주목을 받아왔다. 지난해에는 NEK1 유전자 변이가 운동신경세포의 섬모 기능과 칼슘 신호 전달 체계를 교란해 세포 사멸로 이어질 수 있다는 병태생리 경뉴스H2일 전조회 16
FDA, 리젠엑스바이오 헌터증후군 유전자치료제 승인 거부[의약뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 미국 생명공학기업 리젠엑스바이오(Regenxbio)의 헌터 증후군 유전자 치료제 승인을 거부했다.리젠엑스바이오는 FDA로부터 초희귀 신경퇴행성 질환인 II형 점액다당류증(MPS I의약뉴스2일 전조회 1
코오롱생명과학 KLS-3021, 암 전문 국제학술지 논문 채택 - 이비엔(EBN)뉴스센터코오롱생명과학은 차세대 항암 유전자 치료제 후보물질 KLS-3021의 전립선암 전임상 연구 결과가 암 전문 국제학술지(Frontiers in 이비엔(EBN)뉴스센터3일 전조회 0
코오롱생명과학, 암 치료제 논문 성과코오롱생명과학(대표 김선진)이 개발 중인 차세대 항암 유전자 치료제 후보물질 'KLS-3021'의 전립선암 전임상 연구 결과가 암 전문 국제학술지 'Frontiers 한국의약통신3일 전조회 0
젠큐릭스, 디지털 PCR 기반 암 동반진단 상업화 추진전제로 한 전략형 R&D라는 평가다.먼저 중소기업기술진흥원 과제로 추진 중인 비소세포폐암(NSCLC) 다중 유전자 패널 개발은 로슈의 디지털 PCR 플랫폼 협력을 기반으로 한 대표적인 사업화 지향 과제다. 비소세포폐암은 핀포인트뉴스3일 전조회 1
코오롱생과 "동물 모델서 전립선암 '장기 항종양' 효과"[서울=뉴시스]송연주 기자 = 코오롱생명과학은 차세대 항암 유전자 치료제 후보물질 'KLS-3021'의 전립선암 전임상 연구 결과가 암 전문 국제학술지(Frontiers i뉴시스3일 전조회 0
Solid Biosciences, FDA와의 회의에서 SGT-003 유전자 치료에 대한 긍정적 피드백 발표Solid Biosciences는 듀센 근이영양증을 위한 SGT-003 유전자 치료에 대해 FDA와의 Type C 회의에서 긍정적인 피드백을 받았다고 발표했습니다.The Manila Times3일 전조회 0
코오롱생명과학 'KLS-3021', 전립선암 동물모델서 항종양 효과 확인코오롱생명과학은 차세대 항암 유전자 치료제 후보물질 KLS-3021의 전립선암 전임상 연구 결과가 암 전문 국제학술지 ‘Frontiers in청년의사3일 전조회 0
