폐동맥고혈압 치료제, 원발성 폐동맥고혈압 치료제

안녕하세요, 레어노트 팀입니다.

원발성 폐동맥고혈압 치료제 연구는 얼마나 진행되고 있을까요?
12월 한 달 동안 레어노트에서 모은 소식을 한눈에 확인해 보세요!

한눈에 보는 12월 소식
1. AV-101 임상 2b상 참여자 모집 완료
2. 질환 예후를 예측하는 새로운 지표 연구
3. 수면 중 호흡 문제와 질환의 연관성 연구
4. 연세대 연구진, 산화질소 흡입제 개발
5. 신생아 환자 대상 PGE1 치료 효과 연구
6. FDA, 말린크로트의 산화질소 흡입용 장치 승인
7. CAP-1002, 안전성과 효능 확인

에어로베이트 테라퓨틱스, AV-101 임상 2b상 참여자 모집 완료(12/7)

에어로베이트 테라퓨틱스가 AV-101 임상 2b상 참여자 모집을 완료했고, 임상 3상 참여자도 모집 중이에요. 
AV-101은 이매티닙의 분말 흡입 제형으로, 작은 주머니 모양의 기기를 이용하여 하루에 2회 흡입할 수 있는 치료제예요. 
임상시험에서는 AV-101의 안전성, 효과, 내약성, 약동학, 약력학 등을 평가하며 폐혈관저항(PVR) 변화를 살펴볼 예정이에요. 
주요 결과는 내년 6월에 발표될 것으로 예상돼요.

중국 연구진, 질환 예후를 예측하는 새로운 지표 연구(12/12)

아포지질단백질(ApoA-1)이 폐동맥고혈압 환자의 예후 예측에 중요한 지표가 될 수 있을 것으로 보여요. 
ApoA-1은 고밀도 콜레스테롤(HDL)을 구성하는 단백질로, 항염증 효과가 있어요. ApoA-1 수치가 낮을수록 환자의 생존률이 감소하는 경향이 있다고 해요. 
연구진은 ApoA-1이 폐동맥고혈압 환자의 염증과 관련 있는 요소를 통제하고, 혈관 내피세포의 과도한 성장을 완화하는데 도움이 된다고 추정 중이에요.

중국 연구진, 수면 중 호흡 문제와 질환의 연관성 연구(12/18)

수면 무호흡증과 저산소혈증이 모두 있는 환자는 임상적 예후가 악화될 위험이 약 2배 더 높아요. 
환자의 폐동맥 압력이 매우 높아졌으며, 우심실 기능을 측정하는 척도가 매우 낮게 나타났어요. 
따라서 수면 중 환자의 산소 수치를 모니터링하는 것이 중요하며, 호흡 문제가 있는 환자는 산소 치료, 양압기 치료 등을 고려해야 해요.

연세대 연구진, 산화질소 흡입제 개발(12/20)

연세대 연구진이 폐동맥고혈압 치료용 산화질소 흡입제를 개발했어요. 이 흡입제는 네블라이저로 산화질소를 폐에 전달하며, 혈관을 확장하고 염증을 완화하는 데에 효과적이에요. 
현재 동물 모델을 이용하여 치료 효과를 검증하는 후속 연구가 진행 중이며, 흡입제의 임상적 유용성이 검증되면 환자들은 기존의 침습적 치료법보다 훨씬 편리하게 치료할 수 있을 거예요.

미국 연구진, 신생아 환자 대상 PGE1 치료 효과 연구(12/21)

신생아 지속성 폐고혈압 환아들에게 PGE1 치료를 빠르게 시작하면 심장 기능이 향상되고 추가로 공급해야 하는 산소량이 줄어든다고 해요. 
PGE1은 혈관을 이완시켜 혈압을 낮추는 역할을 하며, 환아의 심장 수술이 가능한 시점까지 혈액이 충분히 산소를 흡수할 수 있도록 도와요. 
연구진은 치료 후 심장 기능을 나타내는 지표가 크게 향상됨을 확인했으나, 가장 효과적인 치료 시점과 치료 기간에 대한 추가 연구가 필요하다고 덧붙였어요.

미국 FDA, 말린크로트의 산화질소 흡입용 장치 승인(12/22)

미국 FDA가 말린크로트의 산화질소 흡입용 장치를 승인했어요. 
이 장치는 2024년부터 미국에서 신생아 환자의 산화질소 치료에 사용될 예정이에요. 산화질소 치료제로 사용되는 아이엔오맥스는 한국에서도 승인된 치료제로, 임신 34주 이후에 태어난 신생아를 대상으로 폐혈관을 확장하여 폐동맥 압력을 낮추고 혈액 순환과 호흡을 개선시켜요.
말린크로트의 새로운 장치는 안전성을 강화하고 일정한 농도의 산화질소가 흡입될 수 있도록 안전하게 설계되었어요.

카프리코 테라퓨틱스의 CAP-1002, 안전성과 효능 확인(12/29)

CAP-1002가 폐동맥고혈압 환자를 대상으로 한 임상 1상에서 안전성과 효능을 확인했어요. 
CAP-1002는 건강한 심장 조직에서 유래한 세포를 활용한 세포 치료제로, 세포에서 분비되는 엑소좀의 작용으로 운동 기능과 심장 기능을 개선해요. 
임상시험에서 6개월 동안 치료제를 투여한 결과 심장 기능과 운동 능력이 개선되었음이 확인되었어요. 연구진은 추가 연구로 치료제의 효과를 더 상세히 검증할 예정이에요.

폐동맥고혈압 치료제, 원발성 폐동맥고혈압 치료제

올해 12월에 발표된 소식은 여기까지입니다.
벌써 2023년의 마지막 날이 되었어요. 새해 계획은 세우셨나요? 가족, 친구, 동료와 함께 차분히 올 한 해를 돌아보며 행복한 시간 보내시기를 바랍니다.
레어노트는 2024년에도 여러분의 치료 여정에 함께하겠습니다. 저희가 전해 드리는 소식이 원발성 폐동맥고혈압 치료 여정에 희망과 도움을 드릴 수 있기를 바랍니다.

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