아카디아(Acadia)의 레트 증후군치료제 후보약물 '트로피네타이드(Trofinetide/NNZ 2566) FDA 승인신청이 수락됐다.아카디아는 12일 레트 증후군 치료를 위한 트로피네타이드의 FDA 신약승인 신청이 우선심사경로로 수락됐다고 발표했다. 승인목표예정일은 오는 3월 12일로 잡혔다.또 FDA 승인심사 관련 별도의 자문위원회 개최 계획은 없다고 회사측에 통보했다.레트 증후군은 MeCP2 (Methyl-CpG binding protein 2)라는 유전자의 돌연변이로 인한 X엽색체가 활성되지 못해 뇌기능의 성장에 장애가 발생...
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