[의약뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 네덜란드 제약기업 파밍 그룹의 희귀 면역결핍질환 치료제를 승인했다.파밍 그룹은 FDA가 12세 이상 소아 및 성인에서 활성화 포스포이노시타이드 3 키나아제 델타 증후군(APDS)에 대한 치료제 조엔자(Joenja, 성분명 레니올리십)를 승인했다고 25일(현지시각) 발표했다.조엔자는 경구용 선택적 포스포이노시타이드 3 키나아제 델타(PI3Kδ) 저해제로 희귀 진행성 원발성 면역결핍증인 APDS에 대해 미국에서 승인된 최초이자 유일한 치료제다.APDS는 신체 면역세포의 정상적인 발달과 기능에 필수...
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