Pharming Group N.V.는 활성화된 포스포이노시타이드 3-키나제 델타 증후군(APDS)을 가진 12세 이상 성인 및 소아 환자 치료를 위한 leniolisib의 마케팅 승인 신청(MAA)에 대한 검토 업데이트를 발표했습니다. 유럽 의약품청(EMA)의 약물사용자문위원회(CHMP)는 leniolisib의 긍정적인 임상 혜택과 안전성을 확인했습니다....
기사 원문 보러가기글로벌 뉴스는 현재 시범 서비스 운영 중으로 기사 품질과 번역은 지속적으로 개선 될 예정입니다. 글로벌 뉴스는 사용자가 선택한 질환에 관련된 기사를 Google News의 RSS를 통해 제공합니다. 기사의 제목과 설명은 Google News RSS를 기반으로 하기에 원문 기사 내용과 다소 차이가 있을 수 있습니다. 중요한 정보 활용 시에는 기사 원문 확인이나 전문가 상담을 권장합니다. 기사 원문에 대한 책임은 원출처에 있으며, 레어노트는 기사의 정확성이나 신뢰성에 대해 책임지지 않습니다. 외부 사이트 이동 시에는 해당 사이트의 내용 및 보안 책임이 있음을 유의해 주시기 바랍니다.