미국 식품의약국(FDA)은 선천성 혈전성 혈소판 감소성 자반증(cTTP)을 앓는 환자를 위한 예방 또는 주문형 효소 대체요법으로 다케다의 ‘애드진마’(Adzynma)를 승인했다.9일(현지시간) FDA에 따르면 cTTP는 혈액 응고 조절을 담당하는 효소를 만드는 ADAMTS13 유전자의 질병 유발 돌연변이로 인해 생기는 유전성 혈액 응고 장애다. 이 효소가 결핍된 환자는 몸 전체의 작은 혈관에 혈전이 생긴다.FDA는 cTTP의 증상이 일반적으로 유아기에 발생하지만 성인기에도 나타날 수 있으며 임신 중에 먼저 나타날 수 있다고 밝혔다....
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