미국 식품의약국(FDA)이 미국 바이오제약기업 반다 파마슈티컬스(Vanda Pharmaceuticals)의 헤트리오즈(Hetlioz, tasimelteon)를 희귀 발달장애 환자를 위한 치료제로 허가했다.반다 파마슈티컬스는 지난 1일(현지시간) 미국 식품의약국이 헤트리오즈 캡슐 및 액제를 스미스마제니스 증후군(Smith-Magenis Syndrome, SMS)과 관련된 야간 수면장애를 겪는 성인 및 소아 환자의 치료제로 각각 승인했다고 발표했다.스미스마제니스 증후군은 반전된 하루주기리듬이 나타나는 것이 특징인 희귀 신경발달장애로,...
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