악텔리온파마슈티컬즈(이하 악텔리온)가 개발한 3세대 경구용 폐동맥고혈압치료제 '업트라비(Uptravi, 성분명 셀렉시팍)'가 국내 시판허가를 획득했다. 식품의약품안전처는 지난 11일 폐동맥고혈압 치료제인 업트라비를 국내 허가했다. 업트라비는 WHO 기능분류 II-III 단계에 해당하는 폐동맥고혈압(WHO Group I) 성인 환자의 장기 치료에 사용할 수 있다. 특발성 폐동맥고혈압, 유전성 폐동맥고혈압, 결합조직질환과 연관된 폐동맥고혈압, 선천성 심장질환과 연관된 폐동맥고혈압 환자에서 유효성이 입증됐으며 200㎛, 400㎛, 800㎛ 총 세 가지 용량이 허가됐다. 업트라비는 엔도텔린 수용체 길항제(ERA) 또는 PDE-5 억제제와의 병용요법 또는 단독요법으로 투여할 수 있다.PDE-5억제제는 발기부...
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