셀트리온 ‘트룩시마’(리툭시맙)와 경쟁할 바이오시밀러가 국내에서 허가를 받았다.식품의약품안전처는 27일 싸이젠코리아가 신청한 ‘싸이시맙주’(리툭시맙, 단클론항체, 유전자재조합)를 자료제출의약품(유전자재조합의약품 및 세포배양의약품)으로 허가 했다. 이 약물은 리툭시맙 성분 오리지널 제품인 로슈의 ‘맙테라’ 바이오시밀러로 트룩시마가 2015년 7월 허가받은 이후 8년 만에 경쟁 약물로 승인을 받은 것이다.싸이시맙주는 ▲림프종 ▲만성 림프구성 백혈병 ▲류마티스 관절염 ▲베게너육아종증 및 현미경적 다발혈관염 적응증에 쓰인다.현재 오리지널...
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