다케다의 선천성(만성) 혈전성 혈소판 감소성 자반증(cTTP) 치료제 아드진마(ADZYNMA /TAK-755)가 FDA 승인을 받았다.다케다는 9일 재조합 ADAMTS13 효소 대체요법 치료제 아드진마가 혈전성 혈소판 감소성 자반증 소아와 성인환자 치료제로 FDA 승인을 받았다고 발표했다. 주문형 치료제로 결핍된 ADAMTS13 효소를 대체할 수 있는 첫번째 치료제다.TAK-755의 3상(NCT03393975)이 승인의 기반이 됐다. 혈소판 감소증의 사건 발생률을 60% 낮췄다. 또한 치료관련 부작용 비율은 TAK-755군 8.9%...
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