취약 X 증후군(FXS)은 인간에서 가장 흔한 유전성 인지 장애 형태로, 지적 장애와 자폐 스펙트럼 장애의 주요 단일 유전자 원인입니다. 인간 뇌 세포의 접근성 부족은 FXS 연구의 주요 장애물입니다. 직접 신경 전구체 재프로그래밍은 FXS 관련 표현형의 발달 프로파일을 조사할 수 있는 독특한 플랫폼을 제공합니다....
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