미국 식품의약국(FDA)이 미국 바이오제약회사 울트라제닉스와 일본 쿄와기린의 크리스비타(Crysvita, 성분명 부로수맙)를 종양성 골연화증(Tumor-Induced Osteomalacia) 치료제로 승인했다.울트라제닉스와 쿄와기린은 18일(현지시간) FDA가 크리스비타를 수술로 절제할 수 없거나 국소화할 수 없는 인산뇨성 중간엽종양과 관련된 종양성 골연화증이 있는 2세 이상의 성인 및 소아 환자에서 섬유아세포성장인자23(FGF23) 관련 저인산혈증의 치료제로 승인했다고 발표했다.크리스비타는 소변 중 인산염 배출을 유발하고 신장에...
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