아스트라제네카의 울토미리스(라불리주맙)이 전신성 중증 근무력증 적응증으로 FDA 승인됐다.아스트라제네카는 27일 울토미리스가 CHAMPION -MG 3상 시험의 긍정적인 결과를 기반으로 항아세틸콜린 수용체(AChR) 항체 양성인 전신성 중증 근무력증(gMG) 성인환자 치료제로 FDA 승인을 받았다고 발표했다.울토미리스의 장점으로 지속성 C5 억제제로 솔리리스가 2주마당 2시간 동안 투약되는 반면 8주마다 45분 주입되는 편의성을 내세웠다.근무력증 치료제 영역에서 울토미리스는 지난해 12월 17일 FDA 승인받은 네델란드 소재 아르젠...
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